CAS 158753-17-4

8-aminochinolina-7-carbaldedide

Descrizione:

8-aminochinolina-7-carbaldedide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che presenta un atomo di azoto nell'anello aromatico. Questo composto contiene sia un gruppo amminico che un gruppo funzionale aldeidico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo amminico consente la formazione di legami idrogeno e può migliorare la solubilità nei solventi polari, mentre il gruppo aldeidico è reattivo, rendendolo adatto per reazioni di condensazione e ulteriori funzionalizzazioni. Tipicamente, questo composto è utilizzato nella sintesi di molecole più complesse, inclusi farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di fungere da mattoncino nella sintesi organica. Inoltre, la sua struttura unica può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il composto viene solitamente maneggiato con le normali precauzioni di sicurezza, come avviene per molti prodotti chimici organici, per mitigare eventuali rischi potenziali associati al suo utilizzo.

Formula: C₁₀H₈N₂O

InChI: InChI=1/C10H8N2O/c11-9-8(6-13)4-3-7-2-1-5-12-10(7)9/h1-6H,11H2

SMILES: c1cc2ccc(C=O)c(c2nc1)N

Sinonimi:

• 8-Amino-7-quinolinecarbaldehyde

7-Quinolinecarboxaldehyde, 8-amino-

CAS: 158753-17-4

Formula: C₁₀H₈N₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 172.1833

Ref: IN-DA001QU4

8-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde

CAS: 158753-17-4

8-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde

Formula: C₁₀H₈N₂O

Purezza: ≥95%

Colore e forma: bright lemon (hint of lime) crystalline powder/tiny flakes

Peso molecolare: 172.18g/mol

Ref: 54-OR55179

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde

CAS: 158753-17-4

Formula: C₁₀H₈N₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid, No data available.

Peso molecolare: 172.187

Ref: 10-F234288

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde

CAS: 158753-17-4

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde is a quinoline derivative that has been shown to have photophysical properties. It has been used in the synthesis of chelate rings. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to bind to colorectal carcinoma cells and cause cell death. The compound binds to DNA and causes breaks by inducing the release of reactive oxygen species. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to compete with potassium dichromate for coordination sites on DNA, inhibiting DNA replication and transcription. Optical properties, such as UV absorption, have been determined using spectroscopy techniques. This compound has also been studied in relation to its electrochemical data and caco2 cell permeability.

Formula: C₁₀H₈N₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 172.18 g/mol

Ref: 3D-IGA75317