CAS 15878-00-9
:4-Cloropirazolo
Descrizione:
4-Cloropirazolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirazolo, che è un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto adiacenti. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 4 dell'anello di pirazolo lo distingue da altri derivati. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è noto per la sua moderata solubilità nei solventi organici. 4-Cloropirazolo è spesso utilizzato nella sintesi di vari farmaci e agrochimici grazie alla sua attività biologica, comprese le potenziali proprietà antifungine e erbicide. La sua reattività è influenzata dalla natura elettron-attrattiva del sostituente clorurato, che può influenzare la sua interazione con altre specie chimiche. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, 4-Cloropirazolo funge da importante blocco di costruzione nella sintesi organica e nella chimica medicinale.
Formula:C3H3ClN2
InChI:InChI=1S/C3H3ClN2/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)
InChI key:InChIKey=BADSZRMNXWLUKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=NNC1
Sinonimi:- 1H-Pyrazole, 4-chloro-
- 4-Chloro-1H-Pyrazol
- 4-Chloro-1H-Pyrazole
- 4-Chloro-Pyrazol
- Akos B001464
- Art-Chem-Bb B001464
- Pyrazole, 4-chloro-
- Vitas-Bb Tbb000653
- 4-Chloropyrazole
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4-Chloropyrazole
CAS:Formula:C3H3ClN2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:102.524-Chloro-1H-pyrazole
CAS:<p>4-Chloro-1H-pyrazole</p>Formula:C3H3ClN2Purezza:95%Colore e forma: off-white powderPeso molecolare:102.52g/mol4-Chloro pyrazole
CAS:<p>4-Chloro pyrazole is a pyrazole derivative that has been shown to be effective as an inhibitor of aldehyde dehydrogenase. The structural formula for 4-chloro pyrazole is shown below. This compound binds to the active site of the enzyme, preventing it from catalyzing the conversion of acetaldehyde into acetic acid and thus preventing the accumulation of acetaldehyde in cells. The binding site is thought to involve a nucleophilic attack by the chlorine atom on the carbonyl group at C4 on the pyrazole ring, followed by coordination with two oxygens from water molecules. The chemical analyses indicate that 4-chloro pyrazole is not readily metabolized, which may be due to its inertness as a substrate for various enzymes or its low solubility in biological fluids.<br>br>br><br>[[File:4-Chloro Pyrazole Structure.png|thumb|center|500px|Struct</p>Formula:C3H3ClN2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:102.52 g/mol4-Chloro-1H-pyrazole
CAS:Formula:C3H3ClN2Purezza:95%Colore e forma:Crystalline PowderPeso molecolare:102.52




