CAS 159001-25-9

Diidrocefalomannina

Descrizione:

Diidrocefalomannina è un composto chimico classificato come alcaloide, derivato principalmente da alcune specie vegetali. È caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include più anelli e gruppi funzionali tipici degli alcaloidi. Questa sostanza è nota per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie, rendendola di interesse nella ricerca farmaceutica. La solubilità di Diidrocefalomannina può variare a seconda del solvente e può mostrare una specifica attività ottica a causa dei suoi centri chirali. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura. Come molti alcaloidi, può anche avere implicazioni per la tossicità e la farmacologia, richiedendo uno studio attento nei contesti di sviluppo di farmaci. In generale, Diidrocefalomannina rappresenta un'area affascinante di studio all'interno della chimica dei prodotti naturali, con potenziali applicazioni in medicina e agricoltura.

Formula: C₄₅H₅₅NO₁₄

InChI: InChI=1S/C45H55NO14/c1-9-23(2)39(52)46-33(27-16-12-10-13-17-27)34(50)41(54)58-29-21-45(55)38(59-40(53)28-18-14-11-15-19-28)36-43(8,30(49)20-31-44(36,22-56-31)60-26(5)48)37(51)35(57-25(4)47)32(24(29)3)42(45,6)7/h10-19,23,29-31,33-36,38,49-50,55H,9,20-22H2,1-8H3,(H,46,52)

InChI key: InChIKey=OKEKLOJNCOIPIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)=O)C12C3C(OC(=O)C4=CC=CC=C4)C5(O)C(C)(C)C(C(OC(C)=O)C(=O)C3(C)C(O)CC1OC2)=C(C)C(OC(C(C(NC(C(CC)C)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5

Sinonimi:

• N-Debenzoyl-N-α-methylbutyrylpaclitaxel
• Dihydrocephalomannine
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-16,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.

DIHYDROCEPHALOMANNINE, 2",3"-(P)

CAS: 159001-25-9

Formula: C₄₅H₅₅NO₁₄

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 833.9165

Ref: IN-DA00ADH4

Dihydrocephalomannine

CAS: 159001-25-9

Dihydrocephalomannine

Purezza: ≥95%

Ref: 54-OR1037140

Dihydrocephalomannine

CAS: 159001-25-9

Dihydrocephalomannine is similar to paclitaxel, showing reduced cytotoxicity and tubulin binding.

Formula: C₄₅H₅₅NO₁₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 833.928

Ref: TM-T13653

Dihydrocephalomannine

CAS: 159001-25-9

Peso molecolare: 833.928

Ref: 10-F988049

Dihydrocephalomannin​e

Prodotto controllato

CAS: 159001-25-9

Impurity Paclitaxel - Impurity R
Applications Dihydrocephalomannine has been shown to reduce cytotoxicity and tubulin binding compared to Paclitaxel (P132500). Paclitaxel - Impurity R.
References Gabetta, B., et. al.: J. Nat. Prod., 62, 219 (1999)

Formula: C₄₅H₅₅NO₁₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 833.92

Ref: TR-D448770

Dihydrocephalomannine

CAS: 159001-25-9

Dihydrocephalomannine is a natural product that is used as a reagent in the synthesis of other molecules. It can be found in plants such as Taxus brevifolia, which contains the molecule taxol. Dihydrocephalomannine is synthesized by benzoylation and hydroxylation of dihydrobenzofuran. The molecule has been shown to have cytotoxic activity against human ovarian cancer cells, but its mechanism of action is not yet known.

Formula: C₄₅H₅₅NO₁₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 833.9 g/mol

Ref: 3D-JGA00125