CAS 15936-09-1
:1,8-NAFTIRIDINA-2(8H)-ONE
Descrizione:
1,8-NAFTIRIDINA-2(8H)-ONE, con il numero CAS 15936-09-1, è un composto organico eterociclico caratterizzato da un sistema ad anelli fusi che include una struttura di naftiridina. Questo composto presenta un atomo di azoto nell'anello, contribuendo alla sua basicità e potenziale reattività. Di solito appare come un solido cristallino ed è solubile in solventi organici polari. La presenza del gruppo carbonile (C=O) nella struttura ne aumenta la reattività, rendendolo un candidato per varie trasformazioni chimiche. 1,8-NAFTIRIDINA-2(8H)-ONE è di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. I suoi derivati possono mostrare effetti farmacologici potenziati, rendendolo oggetto di ricerca nello sviluppo di farmaci. Inoltre, il composto può partecipare alla chimica di coordinazione, formando complessi con ioni metallici, il che può essere utile nella catalisi e nella scienza dei materiali. In generale, 1,8-NAFTIRIDINA-2(8H)-ONE è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C8H6N2O
InChI:InChI=1/C8H6N2O/c11-7-4-3-6-2-1-5-9-8(6)10-7/h1-5H,(H,9,10,11)
SMILES:c1cc2ccc(nc2nc1)O
Sinonimi:- 1,8-naphthyridin-2(1H)-one
- 1,2-Dihydro-1,8-Naphthyridin-2-One
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
1,8-NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONE
CAS:Formula:C8H6N2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:146.14601,8-Naphthyridine-2(1H)-one
CAS:1,8-Naphthyridine-2(1H)-one is a naphthyridone that inhibits the growth of gram-positive bacteria. This compound binds to the CB2 receptor site on the cell membrane and blocks the transfer of electrons from cytochrome c to molecular oxygen, which inhibits the production of reactive oxygen species. This inhibition causes an accumulation of hydrogen peroxide in the bacterial cell and leads to necrosis. 1,8-Naphthyridine-2(1H)-one has also been shown to inhibit HIV infection by inhibiting reverse transcriptase activity through metal chelate formation.Formula:C8H6N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:146.15 g/mol



