CAS 15937-07-2
:2,3-Diidro-5,6-dimetossi-1H-indolo
Descrizione:
2,3-Diidro-5,6-dimetossi-1H-indolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta due gruppi metossilici (-OCH3) nelle posizioni 5 e 6 dell'anello indolico, contribuendo alla sua reattività chimica e alle proprietà di solubilità. La presenza del gruppo diidro indica che ha un legame saturo nella struttura dell'indolo, il che può influenzare la sua stabilità e reattività. Tipicamente, composti come questo possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. I sostituenti metossilici possono migliorare la lipofilia, influenzando potenzialmente l'interazione del composto con le membrane biologiche. Inoltre, il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e attacchi nucleofili, a causa della natura donatrice di elettroni dei gruppi metossilici. In generale, 2,3-Diidro-5,6-dimetossi-1H-indolo è un composto versatile con potenziali applicazioni nella ricerca e nello sviluppo nei campi della chimica organica e medicinale.
Formula:C10H13NO2
InChI:InChI=1S/C10H13NO2/c1-12-9-5-7-3-4-11-8(7)6-10(9)13-2/h5-6,11H,3-4H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=DPRMKYPHVPDUIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C=C2C(=CC1OC)NCC2
Sinonimi:- 1H-indole, 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indole
- 5,6-Dimethoxyindoline
- Indoline, 5,6-dimethoxy-
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