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CAS 159611-02-6

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Fmoc-L-2-Furilalanina

Descrizione:
Fmoc-L-2-Furilalanina è un derivato dell'aminoacido fenilalanina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo 2-furilico attaccato al carbonio alfa dell'aminoacido. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate durante il processo di accoppiamento. Questo composto è tipicamente utilizzato nel campo della chimica organica e della sintesi di peptidi, in particolare nello sviluppo di peptidi bioattivi e farmaceutici. La sua struttura consente interazioni specifiche grazie alla natura aromatica del gruppo furilico, che può influenzare la solubilità, stabilità e reattività del composto. Fmoc-L-2-Furilalanina è generalmente solubile in solventi organici ed espone proprietà tipiche degli aminoacidi, come la capacità di formare legami peptidici. Le caratteristiche uniche del composto lo rendono prezioso nella ricerca e nello sviluppo, in particolare nella sintesi di composti con potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C22H18NO5
InChI:InChI=1/C22H19NO5/c24-21(25)20(12-14-6-5-11-27-14)23-22(26)28-13-19-17-9-3-1-7-15(17)16-8-2-4-10-18(16)19/h1-11,19-20H,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/p-1/t20-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1ccco1)C(=O)[O-])O
Sinonimi:
  • (S)-2-(fmoc-amino)-3-(2-furyl)propionic acid
  • (S)-N-Fmoc-(2-Furyl)Alanine
  • (S)-N-Fmoc-Furylalanine
  • Rarechem Bk Pt 0223
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-2-Furylalanine-L-Phenylalanine
  • N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-2-Furyl-L-Alanine
  • Fmoc-3-Ala(2-Furyl)-Oh
  • Fmoc-3-(2-Furyl)-L-Alanine
  • Fmoc-L-3-(2-Furyl)-Alanine
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-furan-2-yl-L-alanine
  • (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-furan-2-ylpropanoate
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