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CAS 159613-21-5

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Acido boronico di 3-ciclopentilossi-4-metossibenzene

Descrizione:
Acido boronico di 3-ciclopentilossi-4-metossibenzene è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un gruppo ciclopentile e un gruppo metossile attaccati a un anello benzenico, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche e influenzando la sua solubilità e reattività. La parte acida del gruppo acido borico conferisce acidità, permettendogli di partecipare a reazioni acido-base. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale, dove può fungere da blocco di costruzione per molecole più complesse. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, in particolare nella progettazione di composti con attività o proprietà biologiche specifiche. Come molti composti organoboro, si raccomanda un'attenta manipolazione e conservazione a causa della loro sensibilità all'umidità e all'aria.
Formula:C12H17BO4
InChI:InChI=1/C12H17BO4/c1-16-11-7-6-9(13(14)15)8-12(11)17-10-4-2-3-5-10/h6-8,10,14-15H,2-5H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1OC1CCCC1)B(O)O
Sinonimi:
  • Akos Brn-0166
  • 3-Cyclopentyloxy-4-Methoxyphenylboronic Acid
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