CAS 15964-80-4
:metile 4-idrossi-3-metossifenilacetato
Descrizione:
metile 4-idrossi-3-metossifenilacetato, con il numero CAS 15964-80-4, è un composto organico che appartiene alla classe degli esteri fenolici. Presenta un gruppo metossile e un gruppo idrossile su un anello fenilico, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che ne migliora stabilità e reattività. Viene spesso utilizzato in varie applicazioni, inclusi agenti aromatizzanti, componenti di fragranze o nella sintesi di altri composti chimici. La presenza del gruppo funzionale estere indica che può subire idrolisi, portando al rilascio dell'acido e dell'alcol corrispondenti. metile 4-idrossi-3-metossifenilacetato può mostrare proprietà antiossidanti ed è stato studiato per i suoi potenziali effetti terapeutici. La sua solubilità in solventi organici e la moderata polarità lo rendono adatto per varie reazioni chimiche e formulazioni. Come per molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e i potenziali rischi in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C10H12O4
InChI:InChI=1/C10H12O4/c1-13-9-5-7(3-4-8(9)11)6-10(12)14-2/h3-5,11H,6H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=JJJSFAGPWHEUBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)C1=CC(OC)=C(O)C=C1
Sinonimi:- Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-, methyl ester
- Acetic acid, (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, methyl ester
- Homovanillic acid methyl ester
- Methyl 3-methoxy-4-hydroxyphenylacetate
- Methyl homovanillate
- Methyl 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetate
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Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-, methyl ester
CAS:Formula:C10H12O4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.1999Methyl 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetate
CAS:Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.2019958Methyl 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetate
CAS:<p>Methyl 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetate (HMPAA) is a natural compound, which can be detected by mass spectrometric detection. It is an evaporative and has been shown to have inhibitory effects on the growth of ganglion cells in culture. HMPAA also inhibits phosphotungstic acid precipitation assays and crth2 expression. HMPAA has been shown to interact with other proteins, such as protein–protein interactions or functional groups. This compound is also involved in chemical reactions, such as the hydroxyl group or the methyl group. The detectable concentration of HMPAA ranges from 1 ng/mL to 1 μM and it is found in monomers or organic acids.</p>Formula:C10H12O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:196.2 g/mol



