CAS 15966-93-5

Acido 1H-pirrolo-3-carbossilico, 5-[(1,2-diidro-2-osso-3H-indol-3-ilidene)metil]-2,4-dimetil-, estere etilico

Descrizione:

L'acido 1H-pirrolo-3-carbossilico, 5-[(1,2-diidro-2-ossido-3H-indolo-3-ilideno)methyl]-2,4-dimetile-, estere etilico, identificato dal numero CAS 15966-93-5, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di pirrolo e un derivato dell'indolo. Questo composto presenta tipicamente proprietà associate sia a composti eterociclici che a esteri, come una solubilità moderata nei solventi organici e una potenziale reattività dovuta alla presenza di gruppi funzionali. La parte di pirrolo contribuisce al suo carattere aromatico, mentre le funzionalità dell'acido carbossilico e dell'estere suggeriscono un potenziale per legami idrogeno e reattività in reazioni di esterificazione o idrolisi. Inoltre, la presenza di più gruppi metilici può influenzare le sue proprietà steriche e la stabilità complessiva. Composti di questa natura sono spesso studiati per la loro attività biologica, comprese le potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, a causa della reattività e funzionalità diverse fornite dalle strutture di indolo e pirrolo.

Formula: C₁₈H₁₈N₂O₃

1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 5-[(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-, ethyl ester

CAS: 15966-93-5

Formula: C₁₈H₁₈N₂O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 310.3471

Ref: IN-DA001RB2

SU5408

CAS: 15966-93-5

SU5408

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 310.35g/mol

Ref: 54-BUP09317

SU5408

CAS: 15966-93-5

SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent, cell-permeable inhibitor of the VEGFR2 kinase.

Formula: C₁₈H₁₈N₂O₃

Purezza: 99.35%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 310.35

Ref: TM-T4026

SU5408

CAS: 15966-93-5

SU5408 is a small molecule that inhibits the activity of protein kinases, which are enzymes that regulate cellular processes. It has been shown to inhibit growth of abnormal cells, such as cancer cells and cells induced to grow abnormally by exposure to cancer therapy. SU5408 also blocks the production of tyrosine kinase and hydroxyindole, which are proteins involved in cell division and proliferation. The drug has been shown to be effective at doses between 0.1-10 μM in inhibiting abnormal cell growth and inducing apoptosis in human cancer cells. SU5408 has also been shown to normalize certain cancer-related genes, which may contribute to its anti-cancer effects.

Formula: C₁₈H₁₈N₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 310.35 g/mol

Ref: 3D-QAA96693