The chemical substance known as (S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorophenyl)methanone, with the CAS number 1597407-59-4, is characterized by its complex molecular structure, which includes an azetidine ring, a piperidine moiety, and a trifluorophenyl group. This compound features a stereocenter, indicated by the (S) configuration, which contributes to its potential biological activity and interactions. The presence of the hydroxyl group enhances its solubility and reactivity, while the trifluorophenyl group may influence its lipophilicity and binding affinity in biological systems. The trifluoromethyl substituents are known to impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's pharmacokinetics and pharmacodynamics. Overall, this substance may exhibit interesting properties for medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, and its behavior in biological systems would require further investigation through in vitro and in vivo studies.

(S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorophenyl)methanone

La sostanza chimica nota come (S)-(3-idrossi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il)(2,3,4-trifluorofenil)metanone, con il numero CAS 1597407-59-4, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un anello di azetidina, un moiety di piperidina e un gruppo trifluorofenile. Questo composto presenta un stereocentro, indicato dalla configurazione (S), che contribuisce alla sua potenziale attività biologica e interazioni. La presenza del gruppo idrossile migliora la sua solubilità e reattività, mentre il gruppo trifluorofenile può influenzare la sua lipofilia e affinità di legame nei sistemi biologici. I sostituti trifluorometilici sono noti per conferire proprietà elettroniche uniche, potenzialmente influenzando la farmacocinetica e la farmacodinamica del composto. In generale, questa sostanza può mostrare proprietà interessanti per la chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. La sua sintesi e caratterizzazione richiederebbero tecniche standard di chimica organica, e il suo comportamento nei sistemi biologici richiederebbe ulteriori indagini attraverso studi in vitro e in vivo.

1597407-59-4: La sostanza chimica nota come (S)-(3-idrossi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il)(2,3,4-trifluorofenil)metanone, con il numero CAS 1597407-59-4, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un anello di azetidina, un moiety di piperidina e un gruppo trifluorofenile. Questo composto presenta un stereocentro, indicato dalla configurazione (S), che contribuisce alla sua potenziale attività biologica e interazioni. La presenza del gruppo idrossile migliora la sua solubilità e reattività, mentre il gruppo trifluorofenile può influenzare la sua lipofilia e affinità di legame nei sistemi biologici. I sostituti trifluorometilici sono noti per conferire proprietà elettroniche uniche, potenzialmente influenzando la farmacocinetica e la farmacodinamica del composto. In generale, questa sostanza può mostrare proprietà interessanti per la chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. La sua sintesi e caratterizzazione richiederebbero tecniche standard di chimica organica, e il suo comportamento nei sistemi biologici richiederebbe ulteriori indagini attraverso studi in vitro e in vivo.

CAS 1597407-59-4

(S)-(3-idrossi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il)(2,3,4-trifluorofenil)metanone

[3-Hydroxy-3-(2S)-2-piperidinyl-1-azetidinyl](2,3,4-trifluorophenyl)methanone

Ref: IN-DA001RD7

3-[(2S)-PIPERIDIN-2-YL]-1-(2,3,4-TRIFLUOROBENZOYL)AZETIDIN-3-OL

Ref: 10-F513367