CAS 159764-93-9

Estere acetossimetilico di adenosina 3',5'-ciclico monofosfato

Descrizione:

Estere acetossimetilico di adenosina 3',5'-ciclico monofosfato, comunemente noto come cAMP-AM, è un derivato permeabile alle cellule dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di imitare l'azione del cAMP all'interno delle cellule, facilitando lo studio delle vie di segnalazione dipendenti dal cAMP. Presenta un gruppo acetossimetilico che migliora la sua permeabilità alla membrana, consentendogli di entrare nelle cellule più facilmente rispetto al cAMP stesso. Una volta all'interno della cellula, le esterasi idrolizzano il gruppo acetossimetilico, rilasciando cAMP e attivando le cascate di segnalazione a valle. Il cAMP è un secondo messaggero cruciale coinvolto in vari processi fisiologici, inclusa la regolazione del metabolismo, l'espressione genica e la proliferazione cellulare. Il composto è spesso utilizzato nella ricerca biochimica per indagare i ruoli del cAMP nelle funzioni cellulari e per esplorare potenziali applicazioni terapeutiche. Il suo numero CAS, 159764-93-9, è un identificatore unico che facilita la catalogazione e l'identificazione di questa specifica sostanza chimica nella letteratura scientifica e nei database.

Formula: C₁₃H₁₆N₅O₈P

Sinonimi:

• Adenosine-3’,5’-Cyclicmonophosphate,Acetoxymethylester(Camp-Am)
• Camp Am
• Adenosine-3',5'-Cylic Monophosphate,*Acetoxymethyl
• Adenosine-3',5'-cyclic monophosphoric acid acetoxymethyl ester

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate acetoxymethyl ester

CAS: 159764-93-9

Formula: C₁₃H₁₆N₅O₈P

Peso molecolare: 401.27

Ref: 7W-GK5767

Camp-am

CAS: 159764-93-9

Camp-am is a progestin contraceptive medication that prevents pregnancy by interfering with the ovulation process. It has been demonstrated to have a damaging effect on the genus Campylobacter, which can cause gastrointestinal illness. This drug is also known to modulate blood glucose levels and tumorigenicity in mice. Camp-am has been shown to activate horse melanocytes and increase hyperactivity in rats. Camp-am also induces glioma in mice, although it does not have any harmful effects on other cells in vitro. Camp-am has been shown to be activated by reperfusion following treatment with hydrogen peroxide or lipid peroxidation inhibitors, but not by a variety of other agents such as light, heat, or oxygen radicals.

Formula: C₁₃H₁₆N₅O₈P

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 401.27 g/mol

Ref: 3D-JGA76493