5-Allylpyrimidine-4,6-diol is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with an allyl group and hydroxyl groups at the 4 and 6 positions. This compound features a six-membered aromatic ring containing nitrogen atoms, which contributes to its unique chemical properties. The presence of hydroxyl groups indicates that it can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents and influencing its reactivity. The allyl group introduces a site for potential further chemical modifications, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, the compound may exhibit biological activity, as many pyrimidine derivatives are known for their roles in pharmaceuticals and biochemistry. Its molecular structure allows for various interactions, including potential coordination with metal ions or participation in nucleophilic reactions. Overall, 5-allylpyrimidine-4,6-diol is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its functional groups and structural features.

5-allylpyrimidine-4,6-diol

5-alilpirimidina-4,6-diolo è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina sostituito con un gruppo alilico e gruppi idrossilici nelle posizioni 4 e 6. Questo composto presenta un anello aromatico a sei membri contenente atomi di azoto, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di gruppi idrossilici indica che può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari e influenzando la sua reattività. Il gruppo alilico introduce un sito per potenziali ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, poiché molti derivati della pirimidina sono noti per i loro ruoli in farmacologia e biochimica. La sua struttura molecolare consente varie interazioni, inclusa la potenziale coordinazione con ioni metallici o la partecipazione a reazioni nucleofile. In generale, 5-alilpirimidina-4,6-diolo è di interesse sia nella chimica organica sintetica che nella chimica medicinale grazie ai suoi gruppi funzionali e caratteristiche strutturali.

16019-30-0: 5-alilpirimidina-4,6-diolo è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina sostituito con un gruppo alilico e gruppi idrossilici nelle posizioni 4 e 6. Questo composto presenta un anello aromatico a sei membri contenente atomi di azoto, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di gruppi idrossilici indica che può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari e influenzando la sua reattività. Il gruppo alilico introduce un sito per potenziali ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, poiché molti derivati della pirimidina sono noti per i loro ruoli in farmacologia e biochimica. La sua struttura molecolare consente varie interazioni, inclusa la potenziale coordinazione con ioni metallici o la partecipazione a reazioni nucleofile. In generale, 5-alilpirimidina-4,6-diolo è di interesse sia nella chimica organica sintetica che nella chimica medicinale grazie ai suoi gruppi funzionali e caratteristiche strutturali.

CAS 16019-30-0

5-alilpirimidina-4,6-diolo

4(3H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-5-(2-propen-1-yl)-

Ref: IN-DA001RQN

5-Allylpyrimidine-4,6-diol

Ref: 54-OR1051530

5-ALLYLPYRIMIDINE-4,6-DIOL

Ref: 10-F300662