
CAS 1604810-83-4
:THZ1
Descrizione:
THZ1, con il numero CAS 1604810-83-4, è una piccola molecola che ha attirato l'attenzione nel campo della chimica medicinale, in particolare per il suo ruolo di inibitore selettivo dell'enzima CDK7 (chinasi dipendente da ciclina 7). Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di modulare la regolazione trascrizionale e ha potenziali implicazioni nella terapia del cancro a causa della sua influenza sulla progressione del ciclo cellulare e sul controllo trascrizionale. THZ1 presenta una struttura unica che gli consente di legarsi efficacemente al sito di legame dell'ATP della CDK7, inibendo così la sua attività. Questa inibizione può portare a una diminuzione della fosforilazione della RNA polimerasi II, influenzando infine l'espressione genica. Inoltre, THZ1 è stato studiato per la sua selettività e potenza, rendendolo uno strumento prezioso nella ricerca volta a comprendere il ruolo della CDK7 in vari processi biologici e malattie. Il suo sviluppo rappresenta un significativo progresso nelle terapie mirate, in particolare nel contesto dell'oncologia.
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Benzamide, N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-
CAS:Formula:C31H28ClN7O2Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:566.0527THZ1
CAS:<p>THZ1 (CDK7 inhibitor) is a selective inhibitor of CDK7, binding to the Cys residue located at the outer end of the classical kinase domain. Cost-effective and quality-assured.</p>Formula:C31H28ClN7O2Purezza:95.09% - 99.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:566.05THZ1
CAS:<p>THZ1 is a kinase inhibitor that inhibits the activity of cyclin-dependent kinases. It has been shown to induce apoptosis in cancer cells and inhibit tumor growth. THZ1 also inhibits breast cancer cell proliferation, which may be due to its ability to inhibit cell cycle progression by blocking transcriptional and translational activities.</p>Formula:C31H28ClN7O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:566.05 g/mol




