CAS 1604810-84-5
:THZ2
Descrizione:
THZ2, con il numero CAS 1604810-84-5, è una piccola molecola che ha attirato l'attenzione nel campo della chimica medicinale, in particolare per il suo ruolo di inibitore selettivo di alcune chinasi. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di modulare vie biologiche, rendendolo un candidato potenziale per applicazioni terapeutiche, specialmente nella ricerca sul cancro. THZ2 è noto per la sua specificità verso le chinasi dipendenti da ciclina (CDK), che sono cruciali nella regolazione del ciclo cellulare. Il composto generalmente mostra una solubilità moderata o alta nei solventi organici, il che è vantaggioso per varie applicazioni sperimentali. La sua struttura molecolare include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica e selettività. Inoltre, THZ2 è stato studiato per i suoi effetti sui processi cellulari, inclusa la proliferazione e l'apoptosi, evidenziando il suo potenziale come strumento per comprendere le vie di segnalazione correlate alle chinasi. In generale, THZ2 rappresenta un avanzamento significativo nello sviluppo di terapie mirate in oncologia e in altre malattie legate all'attività disregolata delle chinasi.
Formula:C31H28ClN7O2
InChI:InChI=1S/C31H28ClN7O2/c1-39(2)15-7-14-28(40)35-21-9-5-8-20(16-21)30(41)36-22-10-6-11-23(17-22)37-31-34-19-26(32)29(38-31)25-18-33-27-13-4-3-12-24(25)27/h3-14,16-19,33H,15H2,1-2H3,(H,35,40)(H,36,41)(H,34,37,38)/b14-7+
InChI key:InChIKey=FONRCZUZCHXWBD-VGOFMYFVSA-N
SMILES:ClC=1C(C=2C=3C(NC2)=CC=CC3)=NC(NC4=CC(NC(=O)C5=CC(NC(/C=C/CN(C)C)=O)=CC=C5)=CC=C4)=NC1
Sinonimi:- N-[3-[[5-Chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-3-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]benzamide
- THZ2
- Benzamide, N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-3-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-
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Ref: 54-BUP03603
1mgPrezzo su richiesta5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaTHZ2
CAS:THZ2 (CDK7-IN-1), an analog of THZ1, is a potent and selective CDK7 inhibitor(IC50:13.9 nM),with the potential to treat Triple-negative breast cancer (TNBC).Formula:C31H28ClN7O2Purezza:98.28%Colore e forma:SolidPeso molecolare:566.05THZ2
CAS:<p>THZ2 is a pyrimidine compound that exhibits apoptotic cell death with an effective dose of 0.5-2.0 mg/kg in mice. THZ2 has been shown to be effective in tumor models, inducing apoptosis in cancer cells and reducing the size of tumors. It also induces apoptosis in inflammatory diseases and inhibits the progression of metabolic disorders such as diabetes mellitus. THZ2 causes c-jun-n-terminal kinase (JNK) activation, which is involved in the regulation of growth and proliferation. This drug has been shown to induce a frequency shift in DNA, which might be useful for diagnosis purposes, as well as radiation therapy. The hydroxyl group on this molecule can be used for conjugation to other drugs or molecules by esterification reactions or amide bond formation to increase its bioavailability and reduce toxicity.</p>Formula:C31H28ClN7O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:566.05 g/mol



