CAS 1609-92-3

Acido (Z)-3-bromoacrilico

Descrizione:

Acido (Z)-3-bromoacrilico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di acido carbossilico insaturo, con un atomo di bromo al terzo carbonio della catena di acido acrilico. Presenta un doppio legame tra il primo e il secondo atomo di carbonio, il che contribuisce alla sua reattività e potenziale per varie trasformazioni chimiche. La configurazione "Z" indica che il bromo e il gruppo acido carbossilico si trovano dallo stesso lato del doppio legame, influenzando la sua stereochimica e reattività. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo funzionale acido carbossilico. Viene utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di farmaci, agrochimici e altri prodotti chimici fini. Come molti composti bromurati, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e le precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della sua potenziale reattività e tossicità.

Formula: C₃H₃BrO₂

InChI: InChI=1/C3H3BrO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2H,(H,5,6)/b2-1-

SMILES: C(=C\Br)\C(=O)O

Sinonimi:

• (2Z)-3-bromoprop-2-enoic acid

(2Z)-3-Bromo-2-propenoic acid

CAS: 1609-92-3

Formula: C₃H₃BrO₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 150.9587

Ref: IN-DA001VH4

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS: 1609-92-3

(Z)-3-Bromoacrylic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 150.96g/mol

Ref: 54-OR960389

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS: 1609-92-3

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 150.95899963378906

Ref: 10-F445858

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS: 1609-92-3

(Z)-3-Bromoacrylic acid is an organic compound that belongs to the class of terminal alkynes. It has been shown to be a potent irreversible inhibitor of enantiopure propargylation catalyzed by dehalogenases. (Z)-3-Bromoacrylic acid reacts with the active site residues of the enzyme and forms a covalent bond, which prevents the release of acetaldehyde from propargyl alcohol. This reaction is reversible, which may cause some problems in cases where it is necessary to regenerate the enzyme. (Z)-3-Bromoacrylic acid also reacts with phosphite and halides to form five-membered rings, which are not as stable as six-membered rings.

Formula: C₃H₃BrO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 150.96 g/mol

Ref: 3D-FB50544