CAS 1609960-31-7
:N4-Ciclopropil-6-(2,3-diclorofenil)-2,4-pirimidindiammina
Descrizione:
N4-Ciclopropil-6-(2,3-diclorofenil)-2,4-pirimidindiammina è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di pirimidina, che è sostituito nelle posizioni 4 e 6. La presenza di un gruppo ciclopropilico nella posizione N4 contribuisce alle sue uniche proprietà strutturali, mentre il gruppo 2,3-diclorofenile nella posizione 6 ne migliora il potenziale di attività biologica. Questo composto è tipicamente classificato come un derivato della pirimidina, che può mostrare varie proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, influenzando possibilmente le vie relative alla proliferazione cellulare o alla segnalazione. La presenza di atomi di cloro nell'anello fenilico può anche influenzare la sua lipofilia e reattività complessiva. Come molti composti organici sintetici, la sua stabilità, solubilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di altre specie chimiche. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire le sue applicazioni specifiche e i meccanismi d'azione nei sistemi biologici.
Formula:C13H12Cl2N4
InChI:InChI=1S/C13H12Cl2N4/c14-9-3-1-2-8(12(9)15)10-6-11(17-7-4-5-7)19-13(16)18-10/h1-3,6-7H,4-5H2,(H3,16,17,18,19)
InChI key:InChIKey=PNMYJIOQIAEYQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C=2C=C(NC3CC3)N=C(N)N2)C=CC=C1Cl
Sinonimi:- TH 588
- N4-Cyclopropyl-6-(2,3-dichlorophenyl)-2,4-pyrimidinediamine
- 2,4-Pyrimidinediamine, N4-cyclopropyl-6-(2,3-dichlorophenyl)-
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TH588
CAS:TH588 is nudix hydrolase family inhibitor that effectively and selectively engages and inhibits the MTH1(IC50: 5 nM) in cells.Formula:C13H12Cl2N4Purezza:96.05% - 99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:295.17
