
CAS 1613695-14-9
:SGC-CBP30
Descrizione:
SGC-CBP30, con il numero CAS 1613695-14-9, è un inibitore di piccole molecole che colpisce specificamente la famiglia di proteine bromodominio e terminale estrinseco (BET), in particolare BRD4. Questo composto è noto per il suo ruolo nella modulazione dell'espressione genica interrompendo l'interazione tra le proteine BET e le lisine acetilate sugli istoni, che è cruciale per la regolazione trascrizionale di vari geni coinvolti nel cancro e nell'infiammazione. SGC-CBP30 è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche in vari tumori, poiché potrebbe aiutare a ridurre la proliferazione delle cellule tumorali alterando l'espressione degli oncogeni. Inoltre, ha mostrato promesse negli studi preclinici per la sua capacità di penetrare efficacemente nelle cellule e di mostrare un'inibizione selettiva. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica. Man mano che la ricerca continua, SGC-CBP30 potrebbe fornire spunti per lo sviluppo di nuovi trattamenti mirati alle proteine BET in varie malattie.
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2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1-[(2S)-2-(4-morpholinyl)propyl]-1H-benzimidazole
CAS:Formula:C28H33ClN4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:509.0396SGC-CBP30
CAS:SGC-CBP30 is an effective CREBBP/EP300 inhibitor (IC50: 21/38 nM).Formula:C28H33ClN4O3Purezza:99.05% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:509.04Ref: 10-F800085
1mgPrezzo su richiesta2mgPrezzo su richiesta5mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2S)-2-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-1,3-benzodiazole
CAS:<p>2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2S)-2-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-1,3-benzodiazole (DCPI) is a cancer drug that inhibits the activity of DNA topoisomerase II. It is used to treat cancers that are resistant to other cancer drugs. DCPI is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II and has been shown to be effective in treating multiple myeloma and acute lymphoblastic leukemia. DCPI binds to the active site of DNA topoisomerase II and prevents its cleavage of dsDNA, which leads to cell death by preventing the synthesis of proteins essential for cell division.</p>Formula:C28H33ClN4O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:509.05 g/mol





