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CAS 161395-96-6

:

E-2-(1-pentenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
E-2-(1-pentenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano, con numero CAS 161395-96-6, è un composto organico contenente boro caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello di dioxaborolano. Questo composto presenta un anello a cinque membri che include due atomi di ossigeno e un atomo di boro, contribuendo alla sua stabilità e reattività. La presenza del sostituente 1-pentenile introduce insaturazione, che può aumentare la sua reattività in varie trasformazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica e nella chimica dei polimeri. I quattro gruppi metilici attaccati all'anello di dioxaborolano forniscono ingombro sterico, influenzando le sue proprietà fisiche come il punto di ebollizione e la solubilità. Questo composto è tipicamente utilizzato come reagente nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-boro, che sono preziosi nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La sua reattività specifica e le applicazioni possono variare in base alle condizioni e alla presenza di altri gruppi funzionali in una reazione. In generale, questo composto esemplifica la versatilità dei composti contenenti boro nella chimica moderna.
Formula:C11H21BO2
InChI:InChI=1/C11H21BO2/c1-6-7-8-9-12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h8-9H,6-7H2,1-5H3/b9-8+
Sinonimi:
  • 1-Pentenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenylboronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Pent-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • trans-1-Penten-1-ylboronic acid pinacol ester
  • (E)-1-Pentenylboronic acid pinacol ester
  • trans-1-Pentenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-pent-1-en-1-yl]-1,3,2-dioxaborolane
  • (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(pent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
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