CAS 16156-56-2
:Acido metansolfonico, estere cicloesilico
Descrizione:
Acido metansolfonico, estere cicloesilico, noto anche come metanosulfonato di cicloesile, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido metanosulfonico e dal cicloesanol. Si presenta tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Questo composto è solubile in solventi organici e mostra una stabilità moderata in condizioni standard. Gli esteri dell'acido metanosulfonico sono noti per la loro utilità in varie reazioni chimiche, in particolare come intermedi nella sintesi organica e come solventi in alcune applicazioni. La presenza del gruppo metanosulfonato conferisce proprietà uniche, come una reattività migliorata e la capacità di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, il metanosulfonato di cicloesile può mostrare bassa tossicità, rendendolo adatto per l'uso in varie applicazioni industriali, inclusi prodotti farmaceutici e agrochimici. Tuttavia, come molte sostanze chimiche, deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per mitigare eventuali rischi potenziali associati al suo uso.
Formula:C7H14O3S
InChI:InChI=1S/C7H14O3S/c1-11(8,9)10-7-5-3-2-4-6-7/h7H,2-6H2,1H3
InChI key:InChIKey=KOGOBKOHQTZGIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(S(C)(=O)=O)C1CCCCC1
Sinonimi:- Cyclohexanyl methanesulfonate
- Cyclohexyl mesylate
- Cyclohexyl methanesulfonate
- Methanesulfonic acid, cyclohexyl ester
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Methanesulfonic acid, cyclohexyl ester
CAS:Formula:C7H14O3SPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:178.2493Cyclohexyl methanesulfonate
CAS:<p>Cyclohexyl methanesulfonate is a synthetic compound that acts as an inhibitor of the CCR5 receptor. It blocks the binding of HIV-1 to cells and prevents infection. Cyclohexyl methanesulfonate has been shown to be effective in preventing inflammatory diseases, such as Crohn's disease, and autoimmune diseases such as type 1 diabetes mellitus. Cyclohexyl methanesulfonate is a low-energy radical that can be synthesized using hydrochloric acid or sodium carbonate in the presence of trifluoroacetic acid. The synthesis requires a hydroxybenzoic acid and a trifluoromethanesulfonic acid for the formation of cyclohexane.</p>Formula:C7H14O3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:178.25 g/mol



