CAS 16156-58-4
:Estere di metansolfonato di propargile, 95
Descrizione:
L'estere del metanosulfonato di propargile, con numero CAS 16156-58-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo propargile (un gruppo funzionale alchino) attaccato a un gruppo metanosulfonato. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila a causa della presenza del gruppo sulfonato, che è un buon gruppo uscente. È spesso utilizzato nella sintesi organica, specialmente nella preparazione di vari derivati e nella formazione di legami carbonio-carbonio. Il composto è anche riconosciuto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. Tuttavia, deve essere maneggiato con cura, poiché può presentare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e degli occhi, e può essere dannoso se inalato o ingerito. I protocolli di sicurezza adeguati, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.
Formula:C4H6O3S
InChI:InChI=1/C4H6O3S/c1-3-4-7-8(2,5)6/h1H,4H2,2H3
SMILES:C#CCOS(=O)(=O)C
Sinonimi:- 2-Propyn-1-ol,methanesulfonate
- 2-Propynyl Methanesulfonate
- Methanesulfonic Acid Prop-2-Ynyl Ester
- Propargyl Mesylate
- Propargyl Methylsulfonate
- Prop-2-Yn-1-Yl Methanesulfonate
Ordinare per
Purezza (%)
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6 prodotti.
2-Propyn-1-yl Methanesulfonate
CAS:Formula:C4H6O3SPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorlessclear liquidPeso molecolare:134.152-Propyn-1-ol, 1-methanesulfonate
CAS:Formula:C4H6O3SPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:134.1536Propargyl methanesulfonate ester
CAS:Propargyl methanesulfonate esterPurezza:99%Peso molecolare:134.15g/molPropargyl Methanesulfonate Ester, 95%
CAS:Prodotto controllatoFormula:C4H6O3SPurezza:95%Colore e forma:NeatPeso molecolare:134.15Propargyl methanesulfonate ester
CAS:<p>Propargyl methanesulfonate ester is an organic compound that is used as a cross-coupling reagent in the synthesis of chiral mesylates. It is prepared by treatment of propargyl alcohol with methanesulfonyl chloride and sodium hydroxide in an organic solvent. The product is purified by removal of the solvent, followed by crystallization or distillation. The mesylate group reacts with an amine to give a secondary amine, which can be converted to a carbamate or mediated reaction product. This process can also generate genotoxic impurities, such as dioxane and 1,4-dioxane, which are removed by transfer to an inert solvent.</p>Formula:C4H6O3SPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:134.15 g/mol





