Boc-Dap(Aloc)-OH, with the CAS number 161561-83-7, is a chemical compound that features a protected amino acid structure. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amine, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions during the coupling process. The "Dap" refers to 2,3-diaminopropionic acid, indicating the presence of two amine groups, which can participate in various chemical reactions, including peptide bond formation. The "Aloc" (allyloxycarbonyl) group is another protective moiety that can be selectively removed under specific conditions, allowing for further functionalization of the molecule. This compound is typically utilized in organic synthesis and peptide chemistry, particularly in the development of bioactive peptides and pharmaceuticals. Its stability under standard laboratory conditions, along with the ability to selectively deprotect functional groups, makes it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry.

Boc-Dap(Aloc)-OH

Boc-Dap(Aloc)-OH, con il numero CAS 161561-83-7, è un composto chimico che presenta una struttura di amminoacido protetto. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per l'ammina, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate durante il processo di accoppiamento. Il "Dap" si riferisce all'acido 2,3-diaminopropionico, indicando la presenza di due gruppi amminici, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la formazione di legami peptidici. Il gruppo "Aloc" (alilossicarbonile) è un altro gruppo protettivo che può essere rimosso selettivamente in determinate condizioni, consentendo una ulteriore funzionalizzazione della molecola. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi, in particolare nello sviluppo di peptidi bioattivi e farmaceutici. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard, insieme alla capacità di deproteggere selettivamente gruppi funzionali, lo rende un intermedio prezioso nella chimica organica sintetica.

161561-83-7: Boc-Dap(Aloc)-OH, con il numero CAS 161561-83-7, è un composto chimico che presenta una struttura di amminoacido protetto. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per l'ammina, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate durante il processo di accoppiamento. Il "Dap" si riferisce all'acido 2,3-diaminopropionico, indicando la presenza di due gruppi amminici, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la formazione di legami peptidici. Il gruppo "Aloc" (alilossicarbonile) è un altro gruppo protettivo che può essere rimosso selettivamente in determinate condizioni, consentendo una ulteriore funzionalizzazione della molecola. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi, in particolare nello sviluppo di peptidi bioattivi e farmaceutici. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard, insieme alla capacità di deproteggere selettivamente gruppi funzionali, lo rende un intermedio prezioso nella chimica organica sintetica.

CAS 161561-83-7

Boc-Dap(Aloc)-OH

L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]amino]-

Ref: IN-DA001VP8

(S)-3-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Ref: 10-F226404