CAS 161601-29-2: Acido (1S,3S)-N-Boc-aminociclopentano-3-carbossilico

Descrizione: Acido (1S,3S)-N-Boc-aminociclopentano-3-carbossilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un anello di ciclopentano. La designazione "N-Boc" indica che il gruppo amminico è protetto da un gruppo tert-butilossicarbonilico (Boc), un comune gruppo protettore nella sintesi organica che migliora la stabilità e la reattività dell'ammina. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuisce alla sua acidità e potenziale per formare sali. La stereochimica specifica, denotata da (1S,3S), indica la disposizione spaziale degli atomi attorno ai centri chirali, che è cruciale per la sua attività biologica e interazioni. Come blocco di costruzione nella sintesi di peptidi e nello sviluppo di farmaci, questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche. La sua solubilità, stabilità e reattività possono essere influenzate dalla presenza del gruppo Boc e dell'acido carbossilico, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

Formula: C₁₁H₁₈NO₄

InChI: InChI=1/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-5-4-7(6-8)9(13)14/h7-8H,4-6H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/p-1/t7-,8-/m0/s1

Sinonimi:

• (1S,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylate

Cyclopentanecarboxylic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (1S,3S)-

CAS: 161601-29-2

• Formula: C₁₁H₁₉NO₄
• Purezza: 95%
• Colore e forma: Solid
• Peso molecolare: 229.2729

(1S,3S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid

CAS: 161601-29-2

• Purezza: 95.0%
• Colore e forma: Solid
• Peso molecolare: 229.2760009765625

(1S,3S)-3-(Boc-amino)cyclopentane-1-carboxylic acid ee

CAS: 161601-29-2

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• Formula: C₁₁H₁₉NO₄
• Purezza: Min. 95%
• Peso molecolare: 229.27 g/mol