CAS 1618-47-9

Piridazina, 3-iodo-6-metil-

Descrizione:

Piridazina, 3-iodo-6-metil- è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di piridazina, che consiste in due atomi di azoto adiacenti all'interno di un anello di sei membri di atomi di carbonio. La presenza di un atomo di iodio nella posizione 3 e di un gruppo metile nella posizione 6 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda del suo stato a temperatura ambiente. È noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica grazie alla reattività del sostituente iodio, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. I derivati della piridazina spesso mostrano attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La struttura molecolare del composto influenza la sua solubilità, stabilità e reattività, che sono fattori importanti nelle sue applicazioni pratiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute.

Formula: C₅H₅IN₂

Sinonimi:

• 3-Iodo-6-methylpyridazine
• Pyridazine, 3-iodo-6-Methyl-

Pyridazine, 3-iodo-6-methyl-

CAS: 1618-47-9

Formula: C₅H₅IN₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 220.0111

Ref: IN-DA001VX1

3-Iodo-6-methylpyridazine

CAS: 1618-47-9

3-Iodo-6-methylpyridazine

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 220.01107g/mol

Ref: 54-OR20044

3-Iodo-6-methylpyridazine

CAS: 1618-47-9

Formula: C₅H₅IN₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 220.013

Ref: 10-F464740

3-iodo-6-methylpyridazine

CAS: 1618-47-9

3-Iodo-6-methylpyridazine is an isoquinoline derivative. It is a cross-coupling reagent that can be used as a nucleophile in organic synthesis. 3-Iodo-6-methylpyridazine is a threefold equivalent of the starting material and can be used to synthesize functionalized imines, such as those found in pyrimidine or purine nucleosides. Alkoxycarbonyl groups are common substituents on the pyridine ring of 3-iodo-6-methylpyridazine, which can be used to synthesize substituted pyrimidine or purine nucleosides by coupling with amines. The diethyl ester group on 3-iodo-6-methylpyridazine allows it to be easily converted into other functionalities, such as those found in amino acids. Palladium catalysis has been shown to enhance the yields of this reaction. This re

Formula: C₅H₅N₂I

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 220.01 g/mol

Ref: 3D-BAA61847