CAS 161832-74-2
:(R)-(+)-2-Amino-4-metil-1,1-difenil-1-pentanolo
Descrizione:
(R)-(+)-2-Amino-4-metil-1,1-difenil-1-pentanolo è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (R). Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo idrossilico (-OH), rendendolo un amminoalcol. La presenza di due gruppi fenilici attaccati al carbonio centrale contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre i gruppi amminici e idrossilici introducono gruppi funzionali polari, consentendo potenziali legami idrogeno. Questa dualità può influenzare la sua solubilità in vari solventi. Il composto è spesso studiato nel contesto della sintesi asimmetrica e può fungere da ausiliario chirale o da blocco di costruzione nella sintesi di farmaci. La sua struttura unica consente interazioni specifiche nei sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la stereochimica del composto gioca un ruolo cruciale nella determinazione della sua attività biologica e farmacocinetica, che sono fattori essenziali nello sviluppo e nella progettazione di farmaci.
Formula:C18H23NO
InChI:InChI=1/C18H23NO/c1-14(2)13-17(19)18(20,15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,14,17,20H,13,19H2,1-2H3/t17-/m1/s1
SMILES:CC(C)C[C@H](C(c1ccccc1)(c1ccccc1)O)N
Sinonimi:- (2R)-2-amino-4-methyl-1,1-diphenylpentan-1-ol
- (R)-2-Amino-4-methyl-1,1-diphenyl-1-pentanol
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(R)-(+)-2-Amino-4-methyl-1,1-diphenyl-1-pentanol
CAS:Formula:C18H23NOPurezza:97%Peso molecolare:269.3813(R)-(+)-2-Amino-4-methyl-1,1-diphenylpentan-1-ol
CAS:<p>(R)-(+)-2-Amino-4-methyl-1,1-diphenylpentan-1-ol</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:269.38g/mol


