CAS 1619-13-2

8-metil-5-(1-metiletil)-9-metilidenoctaidro-1H-4,8-metanoisochromen-3-olo

Descrizione:

La sostanza chimica nota come 8-metil-5-(1-metiletil)-9-metilidenoctaidro-1H-4,8-metanoisochromen-3-olo, con il numero CAS 1619-13-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica. Presenta più gruppi metilici e un sostituente isopropilico, contribuendo alla sua natura idrofobica. Questo composto fa parte della classe più ampia dei terpeni e può mostrare varie attività biologiche, comprese potenziali proprietà terapeutiche. La sua struttura suggerisce che potrebbe interagire con sistemi biologici, influenzando possibilmente le vie legate all'infiammazione o alla segnalazione cellulare. La presenza di gruppi idrossilici indica che potrebbe anche partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Inoltre, a causa della sua complessa stereochimica, potrebbe mostrare una specifica attività ottica. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono interessante in campi come la chimica medicinale e la ricerca di prodotti naturali, dove comprendere le sue proprietà può portare allo sviluppo di nuovi farmaci o agrochimici.

Formula: C₁₅H₂₄O₂

InChI: InChI=1/C15H24O2/c1-8(2)10-5-6-15(4)9(3)12-13(10)11(15)7-17-14(12)16/h8,10-14,16H,3,5-7H2,1-2,4H3

Sinonimi:

• 4,8-Methano-1H-2-benzopyran-3-ol, octahydro-8-methyl-9-methylene-5-(1-methylethyl)-

Prehelminthosporol

CAS: 1619-13-2

Prehelminthosporol is a phytotoxin aiding fungal growth by killing/weakening plant cells for nutrient uptake.

Formula: C₁₅H₂₄O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 236.35

Ref: TM-TN4822

Prehelminthosporol

CAS: 1619-13-2

Prehelminthosporol is a secondary metabolite produced by certain fungal species, particularly from the genus Helminthosporium. This chemical compound is derived from the biosynthetic processes of these fungi, where it is synthesized as part of their natural metabolic pathways. With its unique mode of action, prehelminthosporol disrupts essential cellular processes in other fungal organisms, leading to their inhibition or eventual eradication. Its antifungal activity is mediated through interference with fungal cell membrane integrity or enzyme functions, although specific mechanistic details continue to be an area of active research.

Formula: C₁₅H₂₄O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 236.35 g/mol

Ref: 3D-BAA61913