CAS 162020-29-3
:Acetato di 3S-(3a,3a,6a)]-Esahidrofuro[2,3-b]furan-3-olo
Descrizione:
3S-(3a,3a,6a)-Esahidrofuro[2,3-b]furan-3-olo acetato, identificato dal suo numero CAS 162020-29-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica, che include un anello di furanò fuso a un moiety di ciclopentano. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) e un gruppo acetato (-OCOCH3), contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La stereochimica indicata dalla designazione "3S" suggerisce specifici arrangiamenti spaziali di atomi, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Tipicamente, tali composti possono mostrare proprietà rilevanti per la chimica medicinale, incluso l'uso potenziale come intermedi nella sintesi di farmaci o come agenti bioattivi. La presenza dell'anello di furanò suggerisce spesso potenziale per aromaticità e reattività in reazioni di sostituzione elettrofila. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono un argomento di interesse in vari campi, inclusa la chimica organica e la farmacologia, sebbene applicazioni specifiche dipenderebbero da ulteriori ricerche ed esplorazioni delle sue proprietà.
Formula:C8H12O4
Sinonimi:- (3S,3aR,6aS)-Hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-ol Acetate
- (3S,3aR,6aS)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl Acetate
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Furo[2,3-b]furan-3-ol, hexahydro-, 3-acetate, (3S,3aR,6aS)-
CAS:Formula:C8H12O4Colore e forma:LiquidPeso molecolare:172.1785(3S,3aR,6aS)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl Acetate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Darunavir intermediate.<br>References Ghosh, A., et al.: J. Med. Chem., 39, 3278 (1996), Ghosh, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 1998, 8, 687 (1998), Richman, D., et al.: Nature, 410, 995 (2001), Koh, Y., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 47, 3123 (2003),<br></p>Formula:C8H12O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:172.18Ref: ST-EA-CP-D70079
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