CAS 16205-98-4
:acido 3-osso-cicloesancarboxilico
Descrizione:
acido 3-osso-cicloesancarboxilico, con il numero CAS 16205-98-4, è un composto organico caratterizzato da un anello di cicloesano che presenta sia un gruppo funzionale chetone che un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto tipicamente mostra un aspetto cristallino bianco a bianco sporco. La presenza del gruppo acido carbossilico conferisce proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e decarbossilazione. Il gruppo chetone contribuisce alla sua reattività, rendendolo un potenziale intermedio nella sintesi organica. Inoltre, la struttura del composto suggerisce che potrebbe impegnarsi in legami idrogeno a causa dell'acido carbossilico, influenzando la sua solubilità in solventi polari. La sua combinazione unica di gruppi funzionali consente diverse applicazioni in farmacologia, agrochimica e scienza dei materiali. Come molti acidi organici, potrebbe presentare tossicità moderata, richiedendo una manipolazione attenta in ambienti di laboratorio. In generale, acido 3-osso-cicloesancarboxilico è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica organica sintetica.
Formula:C7H10O3
InChI:InChI=1/C7H10O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h5H,1-4H2,(H,9,10)
SMILES:C1CC(CC(=O)C1)C(=O)O
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Cyclohexanecarboxylic acid, 3-oxo-
CAS:Formula:C7H10O3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:142.15253-Oxocyclohexane-1-carboxylic acid
CAS:3-Oxocyclohexane-1-carboxylic acidFormula:C7H10O3Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:142.1525g/mol3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid
CAS:Formula:C7H10O3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:142.1543-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid
CAS:<p>3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid is a structural isomer of cyclohexanecarboxylic acid. It is a white crystalline solid that can react with monoxide to form 3-oxocyclohexane carboxylic acid or with chlorine to form 3-chlorocyclohexane carboxylic acid. The reaction rate and regioselectivity are dependent on the catalyst used. With catalytic amounts of copper and air, 3-oxocyclohexane carboxylic acid is formed preferentially, but when using an excess of copper, the chlorinated product is obtained in higher yields. This reaction occurs because the orthoformic carbon atom has a greater electron density than the meta formic carbon atom. The reaction mechanism begins with oxidation of the metal to form a metal oxide which then reacts with CO to produce CO2 and H2O.</p>Formula:C7H10O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:142.15 g/mol



