CAS 162088-90-6
:2-Nitrofenil-2,3-di-O-acetil-4-O-trietilsilil-b-D-xilopiranoside
Descrizione:
2-Nitrofenile 2,3-di-O-acetil-4-O-trietilsilile-β-D-xilopiranoside è un composto chimico che appartiene alla classe dei glicosidi, specificamente un derivato della xilopiranosio. Questo composto presenta un gruppo nitrofenile, che contribuisce alle sue potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche e studi biologici. La presenza di gruppi acetile indica che è stato modificato per migliorare la sua stabilità e solubilità, mentre il gruppo trietilsilile funge da gruppo protettivo, spesso utilizzato per prevenire reazioni indesiderate durante la sintesi o la manipolazione. Il composto è probabile che sia un solido bianco o bianco sporco e potrebbe mostrare solubilità in solventi organici a causa delle sue modifiche di silile e acetile. La sua struttura suggerisce una potenziale utilità nella chimica dei carboidrati, in particolare nella sintesi di glicosidi più complessi o come substrato per reazioni enzimatiche. Come per molte sostanze chimiche, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati ai suoi componenti.
Formula:C21H31NO9Si
Sinonimi:- 2-Nitrophenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-triethylsilyl-β-D-xylopyranoside
- 2-Nitrophenyl 4-O-(triethylsilyl)-beta-D-xylopyranoside 2,3-diacetate
- (2S,3R,4R,5R)-2-(2-Nitrophenoxy)-5-((Triethylsilyl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4-Diyl Diacetate
- 2-Nitrophenyl 4-O-(triethylsilyl)-β-D-xylopyranoside 2,3-Diacetate
- β-D-Xylopyranoside, 2-nitrophenyl 4-O-(triethylsilyl)-, 2,3-diacetate
- 2’-Nitrophenyl 2,3-Di-O-acetyl-4-O-triethylsilyl-β-D-xylopyranoside
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β-D-Xylopyranoside, 2-nitrophenyl 4-O-(triethylsilyl)-, 2,3-diacetate
CAS:Formula:C21H31NO9SiPeso molecolare:469.55762-Nitrophenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-triethylsilyl-b-D-xylopyranoside
CAS:<p>2-Nitrophenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-triethylsilyl-b-D-xylopyranoside is a chromogenic substrate for enzmatic assays to measure xylosidase activity. It is a derivative of xylose that can be hydrolyzed by xylosidase to release the yellow-colored 2-nitrophenyl group, which can be detected spectrophotometrically. By modifying the xylose molecule with acetyl and triethylsilyl groups, the enzyme substrate becomes more stable and resistant to degradation. This substrate is commonly used in the study of plant biomass degradation and in the detection of xylosidase activity in microorganisms.</p>Purezza:Min. 95%Peso molecolare:469.56 g/mol


