CAS 1622-32-8
:Cloruro di 2-cloroetansolfonile
Descrizione:
Cloruro di 2-cloroetansolfonile, con il numero CAS 1622-32-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile. Si presenta come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua forte reattività, in particolare con i nucleofili. Questo composto presenta un gruppo cloro attaccato a uno scheletro di etano, che contribuisce alla sua natura elettrofila, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, inclusa la sintesi di sulfonammidi e altri derivati del sulfonile. È solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etere, ma reagisce vigorosamente con l'acqua, liberando acido cloridrico e formando l'acido sulfonico corrispondente. A causa della sua reattività, Cloruro di 2-cloroetansolfonile deve essere maneggiato con cura, poiché può causare gravi ustioni ed è considerato pericoloso. È utilizzato principalmente nella sintesi organica e nelle applicazioni farmaceutiche, dove funge da intermediario importante nella preparazione di vari composti chimici. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questa sostanza.
Formula:C2H4Cl2O2S
InChI:InChI=1/C2H4Cl2O2S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2
InChI key:InChIKey=VHCSBTPOPKFYIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(Cl)(=O)=O)CCl
Sinonimi:- 2-Chloro-1-ethanesulfonyl chloride
- 2-Chloro-ethanesulfonyl chloride
- 2-Chloroethane sulfochloride
- 2-Chloroethanesulfonic acid chloride
- 2-Chloroethanesulfonyl chloride
- 2-Chloroethylsulfonyl chloride
- Brn 1751202
- Chloroethanesulfonyl chloride
- Ethanesulfonyl chloride, 2-chloro-
- Ethanesulfonylchloride, 2-chloro-
- Hsdb 6420
- beta-Chloroethanesulfonyl chloride
- β-Chloroethanesulfonyl chloride
- 4-04-00-00036 (Beilstein Handbook Reference)
- 2-Chloroethanesulfonoic acid chlorohydride
- ethanesulfonylchloride,2-chloro-[qr]
- beta-chloroethanesulfonylchloride
- 2-chloroethylsulfonylchloride[qr]
- 2-chloroethanesulfochloride[qr]
- 2-Chloroethanesulfonyl chloride, 98+%
- 2-chloroethanesulfochloride
- 2-chloroethanesulfonylchloride[qr]
- beta-chloroethanesulfonylchloride[qr]
- 2-Chloroethane-1-sulfonic acid chloride
- 2-CHLOROETHANESULPHONYL CHLORIDE
- (2-chloroethyl)sulphonyl chloride
- 2-CHLOROETHANESULFONYL CHLORIDE 95+%
- 2-chloroethylsulfonylchloride
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2-Chloroethanesulfonyl Chloride
CAS:Formula:C2H4Cl2O2SPurezza:>95.0%(GC)(T)Colore e forma:Colorless to Yellow to Orange clear liquidPeso molecolare:163.012-Chloroethanesulfonyl chloride, 98%
CAS:<p>2-Chloroethanesulfonyl chloride was used in one-pot sulfonylation/intramolecular thia-Michael protocol for the synthesis of 1,5,2-dithiazepine 1,1-dioxides. It was also used in synthesis of vinyl sulfonamides with a furan, carbocyclic, semi cyclic or acyclic 1,3-diene moiety. This Thermo Scientific </p>Formula:C2H4Cl2O2SPurezza:98%Colore e forma:Clear colorless to pale brown, LiquidPeso molecolare:163.012-Chloroethanesulfonyl chloride
CAS:2-Chloroethanesulfonyl chloridePurezza:95%Peso molecolare:163.02g/mol



