4-Phenoxybenzoyl chloride, with the CAS number 1623-95-6, is an organic compound characterized by its aromatic structure and the presence of both a phenoxy group and an acyl chloride functional group. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on the temperature and purity. This compound is known for its reactivity, particularly due to the acyl chloride moiety, which can readily undergo nucleophilic substitution reactions. It is commonly used as an intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes. The presence of the phenoxy group enhances its ability to participate in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, 4-Phenoxybenzoyl chloride is sensitive to moisture and should be handled with care, as it can hydrolyze to form the corresponding carboxylic acid and hydrochloric acid. Proper safety precautions, including the use of personal protective equipment, are essential when working with this compound due to its corrosive nature and potential health hazards.

4-Phenoxybenzoyl chloride

Cloruro di 4-fenossibenzolo, con il numero CAS 1623-95-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di un gruppo fenossido e di un gruppo funzionale cloruro di acile. Appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. Questo composto è noto per la sua reattività, in particolare a causa della parte del cloruro di acile, che può facilmente subire reazioni di sostituzione nucleofila. È comunemente usato come intermedio nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci, agrochimici e coloranti. La presenza del gruppo fenossido migliora la sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, Cloruro di 4-fenossibenzolo è sensibile all'umidità e deve essere maneggiato con cura, poiché può idrolizzarsi per formare l'acido carbossilico corrispondente e l'acido cloridrico. Le adeguate precauzioni di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questo composto a causa della sua natura corrosiva e dei potenziali rischi per la salute.

1623-95-6: Cloruro di 4-fenossibenzolo, con il numero CAS 1623-95-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di un gruppo fenossido e di un gruppo funzionale cloruro di acile. Appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. Questo composto è noto per la sua reattività, in particolare a causa della parte del cloruro di acile, che può facilmente subire reazioni di sostituzione nucleofila. È comunemente usato come intermedio nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci, agrochimici e coloranti. La presenza del gruppo fenossido migliora la sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, Cloruro di 4-fenossibenzolo è sensibile all'umidità e deve essere maneggiato con cura, poiché può idrolizzarsi per formare l'acido carbossilico corrispondente e l'acido cloridrico. Le adeguate precauzioni di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questo composto a causa della sua natura corrosiva e dei potenziali rischi per la salute.

CAS 1623-95-6

Cloruro di 4-fenossibenzolo

4-Phenoxybenzoyl chloride

Ref: 54-OR9232

4-Phenoxybenzoyl chloride

Ref: 10-F402736