CAS 16234-10-9

Tieno[3,2-D]pirimidin-4(3H)-one

Descrizione:

Tieno[3,2-D]pirimidin-4(3H)-one è un composto organico eterociclico caratterizzato da un sistema ad anelli fusi che include sia un moiety di tiofene che uno di pirimidina. Questo composto tipicamente presenta una struttura planare a causa del sistema coniugato, che può contribuire alle sue proprietà elettroniche. È noto per la sua potenziale attività biologica, spesso oggetto di indagine per il suo ruolo nella chimica medicinale, in particolare come scaffolding per lo sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo carbonilico nella posizione 4 dell'anello di pirimidina ne aumenta la reattività e può facilitare le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, il composto può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici, comune per cicli eterociclici simili. La sua struttura unica consente varie sostituzioni, portando a derivati con potenzialmente migliorate proprietà farmacologiche. In generale, Tieno[3,2-D]pirimidin-4(3H)-one rappresenta una classe significativa di composti nella scoperta e nello sviluppo di farmaci, in particolare nella ricerca di nuovi agenti terapeutici.

Formula: C₆H₄N₂OS

Sinonimi:

• 3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one

4-Hydroxythieno[3,2-d]pyrimidine

CAS: 16234-10-9

Formula: C₆H₄N₂OS

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 152.1738

Ref: IN-DA001T1K

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

CAS: 16234-10-9

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

Purezza: 97%

Peso molecolare: 152.17g/mol

Ref: 54-OR80270

1H,4H-Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one

CAS: 16234-10-9

Formula: C₆H₄N₂OS

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 152.17

Ref: 10-F017496

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one

CAS: 16234-10-9

Formula: C₆H₄N₂OS

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 152.17

Ref: 3B-T3301

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one

CAS: 16234-10-9

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one is a synthetic compound that has been shown to inhibit cancer cell proliferation. It has an amination reaction at the 2' position of the pyrimidine ring and this pharmacophore is responsible for its anticancer activity. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one inhibits leukemia HL-60 cells with a potency similar to that of imatinib. It also inhibits hepg2 cells, which are tumor cells derived from hepatocytes. The kinase selectivity profile of thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one does not show any toxicity towards normal cells such as human skin fibroblasts or human umbilical vein endothelial cells. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one exhibits a safety profile similar

Formula: C₆H₄N₂OS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 152.17 g/mol

Ref: 3D-RAA23410