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CAS 162356-89-0

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Acido 4-[[[1,1-dimetiletil)dimetilsilil]ossi]metil]fenilboronico

Descrizione:
Acido 4-[[[1,1-dimetiletil)dimetilsilil]ossi]metil]fenilboronico] è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo etere sililico, che ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici. La presenza del gruppo tert-butilico contribuisce all'ostruzione sterica, influenzando la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Questo composto è tipicamente utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio, e può anche fungere da blocco di costruzione nella sintesi di strutture organiche più complesse. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono interazioni specifiche nei sistemi biologici, rendendolo un candidato per lo sviluppo di farmaci e applicazioni nella scienza dei materiali. Come per molti composti organoboronici, si raccomanda un'attenta manipolazione e conservazione a causa della potenziale reattività e sensibilità all'umidità.
Formula:C13H23BO3Si
InChI:InChI=1/C13H23BO3Si/c1-13(2,3)18(4,5)11-6-7-12(14(16)17)10(8-11)9-15/h6-8,15-17H,9H2,1-5H3
SMILES:CC(C)(C)[Si](C)(C)c1ccc(c(c1)CO)B(O)O
Sinonimi:
  • 4-TBSMS-hydroxymethylphenylboronic acid
  • [4-[[[tert-Butyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]phenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[[(1,1-diMethylethyl)diMethylsilyl]oxy]Methyl]phenyl]-
  • 4-TBDMSO-methylphenylboronic acid
  • [4-[[[1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]phenylboronic Acid
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