4-Chloro-1-methyl-1H-indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a methyl group at the 1-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. It may exhibit biological activity, including effects on various biological pathways, making it of interest in research. The molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and hydrophobic interactions, which can influence its solubility and reactivity. Additionally, the compound's stability and reactivity can be affected by the presence of the chlorine substituent, which can participate in electrophilic aromatic substitution reactions. Overall, 4-chloro-1-methyl-1H-indazole is a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

4-chloro-1-methyl-1H-indazole

4-cloro-1-metil-1H-indazolo è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che è una struttura biciclica contenente un anello a cinque membri fuso a un anello a sei membri. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 4 e di un gruppo metile nella posizione 1 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Può mostrare attività biologica, inclusi effetti su vari percorsi biologici, rendendolo di interesse nella ricerca. La struttura molecolare consente varie interazioni, comprese le interazioni di legame idrogeno e idrofobiche, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza del sostituente cloruro, che può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. In generale, 4-cloro-1-metil-1H-indazolo è un composto di interesse sia in contesti di chimica sintetica che medicinale.

162502-53-6: 4-cloro-1-metil-1H-indazolo è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che è una struttura biciclica contenente un anello a cinque membri fuso a un anello a sei membri. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 4 e di un gruppo metile nella posizione 1 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Può mostrare attività biologica, inclusi effetti su vari percorsi biologici, rendendolo di interesse nella ricerca. La struttura molecolare consente varie interazioni, comprese le interazioni di legame idrogeno e idrofobiche, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza del sostituente cloruro, che può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. In generale, 4-cloro-1-metil-1H-indazolo è un composto di interesse sia in contesti di chimica sintetica che medicinale.

CAS 162502-53-6

4-cloro-1-metil-1H-indazolo

1H-Indazole, 4-chloro-1-methyl-

Ref: IN-DA001T7C

4-Chloro-1-methyl-1H-indazole

Ref: 54-OR2244

4-Chloro-1-methyl-1H-indazole

Ref: 10-F067657