5-Ethylthiophenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a thiophene ring that is further substituted with an ethyl group. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The thiophene moiety contributes to its aromatic character and may influence its electronic properties, enhancing its reactivity in cross-coupling reactions, particularly in Suzuki-Miyaura coupling. Additionally, the presence of the ethyl group can affect solubility and steric hindrance, which are important factors in its reactivity and interaction with other molecules. Overall, 5-ethylthiophenylboronic acid is valuable in the development of pharmaceuticals and materials science due to its unique structural features and reactivity profile.

5-ETHYLTHIOPHENYLBORONIC ACID

acido 5-etiltiofenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di tiofene che è ulteriormente sostituito con un gruppo etile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La parte di tiofene contribuisce al suo carattere aromatico e può influenzare le sue proprietà elettroniche, migliorando la sua reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nell'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. Inoltre, la presenza del gruppo etile può influenzare la solubilità e l'ostruzione sterica, che sono fattori importanti nella sua reattività e interazione con altre molecole. In generale, acido 5-etiltiofenilboronico è prezioso nello sviluppo di farmaci e scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al profilo di reattività.

162607-16-1: acido 5-etiltiofenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di tiofene che è ulteriormente sostituito con un gruppo etile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La parte di tiofene contribuisce al suo carattere aromatico e può influenzare le sue proprietà elettroniche, migliorando la sua reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nell'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. Inoltre, la presenza del gruppo etile può influenzare la solubilità e l'ostruzione sterica, che sono fattori importanti nella sua reattività e interazione con altre molecole. In generale, acido 5-etiltiofenilboronico è prezioso nello sviluppo di farmaci e scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al profilo di reattività.

CAS 162607-16-1

acido 5-etiltiofenilboronico

Boronic acid, B-(5-ethyl-2-thienyl)-

Ref: IN-DA001T94

5-Ethylthiophene-2-boronic acid

Ref: 54-OR361223

5-Ethyl-thiophene-2-boronic acid

Ref: 10-F485129