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CAS 162607-17-2

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acido 5-bromo-2-tienilboronico

Descrizione:
acido 5-bromo-2-tienilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di tiofene sostituito da un atomo di bromo. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che è una caratteristica degli acidi borici grazie alla loro capacità di formare legami idrogeno. La presenza dell'atomo di bromo ne aumenta la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. Inoltre, la porzione di tiofene contribuisce alle sue proprietà elettroniche, consentendo potenziali applicazioni in elettronica organica e scienza dei materiali. Il composto è anche di interesse nella chimica medicinale a causa della sua potenziale attività biologica, poiché gli acidi borici possono interagire con bersagli biologici, comprese enzimi e recettori. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per molti composti organoboro, per mantenere la stabilità e prevenire la degradazione.
Formula:C4H4BBrO2S
InChI:InChI=1/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1cc(Br)sc1B(O)O
Sinonimi:
  • 5-Bromothiophene-2-boronic acid
  • (5-Bromothiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 5-Bromo-2-thiopheneboronic acid
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