CAS 162607-18-3
:Acido 5-clorotiofene-2-boronico
Descrizione:
Acido 5-clorotiofene-2-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di tiofene che è sostituito da un atomo di cloro. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al gruppo acido borico. La presenza dell'atomo di cloro ne aumenta la reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella sintesi di composti biarilici. La funzionalità dell'acido borico consente la formazione di complessi stabili con dioli, che possono essere sfruttati in applicazioni di sensori e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, Acido 5-clorotiofene-2-boronico può fungere da blocco di costruzione nella sintesi organica, contribuendo allo sviluppo di materiali con proprietà elettroniche o ottiche. La sua stabilità chimica e reattività in condizioni miti lo rendono un composto prezioso sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.
Formula:C4H4BClO2S
InChI:InChI=1/C4H4BClO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1cc(Cl)sc1B(O)O
Sinonimi:- 5-Chloro-2-thienylboronic acid
- (5-Chlorothiophen-2-Yl)Boronic Acid
- 5-Chloro-2-thiopheneboronic acid
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5-Chloro-2-thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C4H4BClO2SPurezza:97.0 to 112.5 %Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:162.39(5-Chlorothiophen-2-yl)boronic acid
CAS:Formula:C4H4BClO2SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:162.40245-Chlorothiophene-2-boronic acid
CAS:<p>5-Chlorothiophene-2-boronic acid</p>Formula:C4H4BClO2SPurezza:97%Colore e forma: gray solidPeso molecolare:162.40g/mol5-Chlorothiophene-2-boronic acid
CAS:Formula:C4H4BClO2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:162.39




