Descrizione:GLPG-1690, noto anche con il suo nome chimico, è una piccola molecola che è stata studiata principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nel trattamento delle malattie fibrotiche, in particolare la fibrosi polmonare idiopatica (FPI). Funziona come un inibitore selettivo dell'enzima autotassina, coinvolto nella produzione di acido lisofosfatidico (LPA), un mediatore lipidico che gioca un ruolo significativo nella proliferazione cellulare, migrazione e fibrosi. Inibendo l'autotassina, GLPG-1690 mira a ridurre i livelli di LPA, potenzialmente mitigando i processi fibrotici nei tessuti colpiti. Il composto ha attraversato varie fasi di sperimentazione clinica per valutare la sua sicurezza, efficacia e proprietà farmacocinetiche. In termini di struttura chimica, GLPG-1690 presenta gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica e selettività. Come molti farmaci in fase di studio, la ricerca in corso continua a chiarire il suo profilo farmacologico completo e il potenziale terapeutico.
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