CAS 16285-74-8
:tieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina
Descrizione:
tieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un sistema ad anelli fusi che include sia un moiety di tiofene che uno di pirimidina. Questo composto presenta un gruppo funzionale amminico nella posizione 4 dell'anello di pirimidina, il che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo amminico. tieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina è di interesse nella chimica medicinale, in particolare per il suo potenziale come scaffold nello sviluppo di farmaci, poiché può interagire con vari bersagli biologici. La struttura del composto consente schemi di sostituzione diversi, che possono influenzare le sue proprietà farmacologiche. Inoltre, può mostrare proprietà come fluorescenza o fotostabilità, a seconda dei suoi sostituenti specifici. In generale, tieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina è un composto versatile con applicazioni nella ricerca e nello sviluppo nei campi dei farmaci e degli agrochimici.
Formula:C6H5N3S
InChI:InChI=1/C6H5N3S/c7-6-5-4(1-2-10-5)8-3-9-6/h1-3H,(H2,7,8,9)
SMILES:c1csc2c1nc[nH]c2=N
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thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Formula:C6H5N3SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:151.1890Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-aminePurezza:97%Peso molecolare:151.19g/mol4-Aminothieno[3,2-d]pyrimidine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 4-Aminothieno[3,2-d]pyrimidine is a useful research intermediate<br>References Robba, M., et al.: Tetrahedron, 27, 487 (1971); Park, J. H., et al.: Heterocycles, 91, 835 (2015)<br></p>Formula:C6H5N3SColore e forma:NeatPeso molecolare:151.19Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
CAS:<p>Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine is an inhibitor of the enzyme dihydrofolate reductase. This drug is being studied for the treatment of tuberculosis and other bacterial infections. It is a potent inhibitor of the uptake of thiocyanate by erythrocytes. The metabolic pathway for this drug has been shown to involve oxidation by cytochrome p450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine inhibits the synthesis of purine nucleotides in the mitochondria by inhibiting oxidative phosphorylation at complex III and IV. It also inhibits protein synthesis in bacteria. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine has been shown to have antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum (</p>Formula:C6H5N3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:151.19 g/mol




