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CAS 162955-48-8

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(S)-(-)-2-(BOC-amino)-1,5-pentanediolo

Descrizione:
(S)-(-)-2-(BOC-amino)-1,5-pentanediolo è un composto chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettore tert-butilossicarbonilico (BOC) sul gruppo funzionale amminico, che è cruciale per la sua applicazione nella sintesi organica e nella chimica farmaceutica. Questo composto presenta uno scheletro di pentandiolo, indicando la presenza di due gruppi idrossile (-OH), che contribuiscono alla sua idrofobicità e al potenziale di legame idrogeno. La stereochimica denotata da (S)-(-) indica che è l'enantiomero S, che può mostrare un'attività biologica diversa rispetto alla sua controparte R. Il gruppo BOC serve a proteggere il gruppo amminico durante le reazioni chimiche, consentendo modifiche selettive di altri gruppi funzionali. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e altre molecole biologicamente attive, rendendolo prezioso nella chimica medicinale. La sua solubilità e reattività possono essere influenzate dalla presenza dei gruppi idrossile e del gruppo protettore BOC, rendendolo un intermedio versatile nei percorsi sintetici.
Formula:C10H21NO4
InChI:InChI=1/C10H21NO4/c1-10(2,3)15-9(14)11-8(7-13)5-4-6-12/h8,12-13H,4-7H2,1-3H3,(H,11,14)/t8-/m0/s1
Sinonimi:
  • (S)-tert-butyl 1,5-dihydroxypentan-2-yl carbamate
  • tert-butyl [(1S)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)butyl]carbamate
  • (S)-(-)-2-(N-Boc-Amino)-1,5-Pentanediol
  • tert-butyl(S)-1,5-dihydroxypentan-2-ylcarbamate
  • Alogliptin Impurity 61
  • (2S)-2-methylpentane-1,5-diol
  • Carbamic acid, N-[(1S)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)butyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • Carbamic acid, [(1S)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)butyl]-, 1,1-dimethylethyl
  • (S)-(-)-2-(BOC-AMINO)-1,5-PENTANEDIOL USP/EP/BP
  • Boc-Nva(OH)-ol
  • (S)-(-)-2-(BOC-AMINO)-1,5-PENTANEDIOL
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