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1-[2-cloro-6-[[(3-iodofenil)metil]amino]-9H-purina-9-il]-1-desossi-N-metil-beta-D-ribofuranuronami…

CAS 163042-96-4: 1-[2-cloro-6-[[(3-iodofenil)metil]amino]-9H-purina-9-il]-1-desossi-N-metil-beta-D-ribofuranuronamide

Descrizione:La sostanza chimica nota come 1-[2-cloro-6-[[(3-iodofenil)metil]amino]-9H-purina-9-il]-1-desossi-N-metil-beta-D-ribofuranuronamide, con il numero CAS 163042-96-4, è un derivato della purina caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include una base di purina, un gruppo di zucchero desossiribosio e vari sostituenti come un atomo di cloro e un gruppo iodofenile. Questo composto presenta proprietà tipiche degli analoghi dei nucleosidi, che possono influenzare i processi biologici, in particolare nel contesto di attività antivirali o antitumorali. La presenza di atomi di alogeno (cloro e iodio) può aumentare la sua reattività e le interazioni biologiche. Inoltre, la metilazione dell'azoto nella struttura della ribofuranuronamide può influenzare la sua solubilità e permeabilità, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono che potrebbe avere implicazioni significative nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel mirare a specifiche vie o meccanismi biologici.

Formula:C18H18ClIN6O4

InChI:InChI=1/C18H18ClIN6O4/c1-21-16(29)13-11(27)12(28)17(30-13)26-7-23-10-14(24-18(19)25-15(10)26)22-6-8-3-2-4-9(20)5-8/h2-5,7,11-13,17,27-28H,6H2,1H3,(H,21,29)(H,22,24,25)/t11-,12+,13-,17+/m0/s1

  • Sinonimi:
  • 2-Cl-Ib-Meca
  • Cl-IB-MECA, 2-Chloro-N6-(3-iodobenzyl)-adenosine-5μ-N-methyluronamide
  • (2S,3S,4R,5R)-5-{2-chloro-6-[(3-iodobenzyl)amino]-9H-purin-9-yl}-3,4-dihydroxy-N-methyltetrahydrofuran-2-carboxamide (non-preferred name)
  • Cf-102
  • 1-(2-Chloro-6-(((3-iodophenyl)methyl)amino)-(9H)-purin-9-yl)-1-deoxy-N-methyl-beta-D-ribofuranuronamide
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Chloro-IB-MECA

CAS:163042-96-4

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2-Cl-IB-MECA

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