CAS 16315-16-5

3,6,6-Trimetil-1,5,6,7-tetraidro-4H-indazol-4-one

Descrizione:

3,6,6-Trimetil-1,5,6,7-tetraidro-4H-indazol-4-one, con il numero CAS 16315-16-5, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura indazolica, che presenta un sistema di anelli fusi contenente atomi di azoto. Questo composto di solito presenta un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche non polari. La presenza di più gruppi metilici contribuisce alla sua natura idrofobica e può influenzare la sua reattività e le interazioni con i sistemi biologici. Viene spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici grazie alle sue uniche proprietà strutturali. Il quadro molecolare del composto consente varie possibilità di funzionalizzazione, rendendolo un argomento di interesse nella chimica organica sintetica. Inoltre, la sua stabilità e reattività possono essere influenzate dalla presenza di sostituenti sull'anello indazolo, il che può influenzare la sua attività biologica e i potenziali usi terapeutici. In generale, 3,6,6-Trimetil-1,5,6,7-tetraidro-4H-indazol-4-one rappresenta un composto versatile nel campo della sintesi organica e della chimica medicinale.

Formula: C₁₀H₁₄N₂O

InChI: InChI=1/C10H14N2O/c1-6-9-7(12-11-6)4-10(2,3)5-8(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,11,12)

SMILES: Cc1c2c(CC(C)(C)CC2=O)n[nH]1

Sinonimi:

• 4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-3,6,6-trimethyl

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

Formula: C₁₀H₁₄N₂O

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 178.2310

Ref: IN-DA001TTQ

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

Purezza: 97%

Peso molecolare: 178.23g/mol

Ref: 54-OR929611

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

Isoxazoles are a class of chemical compounds that contain the isoxazole ring. Isoxazoles can be synthesized by ring-opening reactions from 1,3-dihydroisoxazol-2-ones or by the reductive condensation of 2-hydroxybenzaldehydes and malononitrile derivatives. The synthesis of 3,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one (TMI) is an example of this type of reaction. This compound was prepared in 1949 by H.P. Brown and coworkers at DuPont as part of their search for an organic insecticide. TMI has been shown to have a high degree of stability across a range of conditions and temperatures.

Formula: C₁₀H₁₄N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 178.24 g/mol

Ref: 3D-RAA31516