CAS 1632-68-4

Norborneolo

Descrizione:

Norborneolo, con il numero CAS 1632-68-4, è un composto organico biciclico che appartiene alla classe dei norbornani. È caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica, che include un telaio biciclico ponteggiato derivato dal norbornene. Norborneolo esiste in due forme stereoisomeriche, con la più comune che è l'isomero endo, che è tipicamente più stabile a causa delle interazioni steriche. Questo composto è un liquido incolore a giallo pallido con un odore caratteristico di canfora. Norborneolo è noto per le sue applicazioni nella sintesi organica, in particolare come blocco costruttivo chirale nella produzione di vari farmaci e agrochimici. Mostra una solubilità moderata nei solventi organici ed è relativamente stabile in condizioni standard. Inoltre, Norborneolo può subire varie reazioni chimiche, tra cui ossidazione e riduzione, rendendolo un intermedio versatile nella chimica sintetica. Le sue proprietà fisiche e chimiche, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, sono influenzate dalla sua struttura molecolare e stereochimica, che sono cruciali per la sua reattività e applicazioni in diversi processi chimici.

Formula: C₇H₁₂O

InChI: InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2

InChI key: InChIKey=ZQTYQMYDIHMKQB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C2CC(C1)CC2

Sinonimi:

• 2-Norbornanol
• 2-Norborneol
• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Ol
• N-Norborneol = a-Norborneol = 2-Norbornanol
• NSC 22454
• Norborneol
• Norbornyl alcohol

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Formula: C₇H₁₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 112.1696

Ref: IN-DA001TV0

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

Formula: C₇H₁₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: colourless crystals

Peso molecolare: 112.16958g/mol

Ref: 54-OR26341

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Purezza: 97%

Peso molecolare: 112.1719971

Ref: 10-F639700

bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol is a ternary compound that has been synthesized by the reaction of trifluoroacetic acid with hydrochloric acid and methyl ethyl ketone. This type of polymerization reaction is highly reactive, leading to an increase in kinetic energy and deuterium isotope effects. The steric interactions between the carbonyl group and the olefin double bond are also important in this process.

Formula: C₇H₁₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 112.17 g/mol

Ref: 3D-BAA63268