CAS 16357-83-8
:5-Pirimidinacarbossaldeide, 4-amino- (8CI,9CI)
Descrizione:
Il 5-pirimidina-carboxaldeide, 4-amino- è un composto organico caratterizzato da un anello di pirimidina, che è una struttura eterociclica a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Questo composto presenta un gruppo funzionale aldeidico (-CHO) nella posizione 5 e un gruppo amminico (-NH2) nella posizione 4 dell'anello di pirimidina. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. La presenza di entrambi i gruppi amminici e aldeidici consente diverse reazioni chimiche, come reazioni di condensazione e sostituzione, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, che può essere esplorata per potenziali usi terapeutici. Come molti eterocicli contenenti azoto, può anche partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e interazione con altre molecole. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C5H5N3O
InChI:InChI=1/C5H5N3O/c6-5-4(2-9)1-7-3-8-5/h1-3H,(H2,6,7,8)
SMILES:c1c(C=O)c(=N)[nH]cn1
Sinonimi:- 4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde
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5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-amino-
CAS:Formula:C5H5N3OPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:123.11274-Aminopyrimidine-5-Carbaldehyde
CAS:4-Aminopyrimidine-5-CarbaldehydePurezza:95%Peso molecolare:123.11g/mol4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde
CAS:<p>4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde is a molecule that has been found to cause regression of cancer. It targets the erbb-2 receptor, which is necessary for cell growth and survival in many types of cancer. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro by downregulating the expression of erbb-2. The molecular descriptors have been calculated using an algorithm and are used to describe the physical properties of this molecule. It has been shown that it is effective at inhibiting tumor growth and inducing regression in mice bearing human breast tumors xenografted with human breast cancer cells. 4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde has also been shown to inhibit colorectal cancer cell proliferation by reducing cellular protein synthesis.<br>br>br><br>This molecule's structure consists of a 4-amino group, a pyrimidine ring, and an aldehyde group. It contains functional groups such as carb</p>Formula:C5H5N3OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:123.11 g/mol



