Benzothiazole, 2-methyl-6-(trifluoromethyl)-, with the CAS number 16368-49-3, is an organic compound that belongs to the benzothiazole family, characterized by a fused benzene and thiazole ring structure. This compound features a methyl group and a trifluoromethyl group at the 2 and 6 positions, respectively, which significantly influence its chemical properties and reactivity. The presence of the trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and can affect its biological activity, making it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Benzothiazoles are known for their diverse applications, including use as intermediates in the synthesis of dyes, rubber additives, and fungicides. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its chemical behavior can be influenced by the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group, which can affect its reactivity in electrophilic substitution reactions. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity and environmental impact.

Benzothiazole, 2-methyl-6-(trifluoromethyl)- (8CI)

Il benzotiazolo, 2-metil-6-(trifluorometil)-, con il numero CAS 16368-49-3, è un composto organico che appartiene alla famiglia dei benzotiazoli, caratterizzato da una struttura ad anello fuso di benzene e tiazolo. Questo composto presenta un gruppo metile e un gruppo trifluorometile nelle posizioni 2 e 6, rispettivamente, il che influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche e reattività. La presenza del gruppo trifluorometile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici. I benzotiazoli sono noti per le loro diverse applicazioni, incluso l'uso come intermedi nella sintesi di coloranti, additivi per gomma e fungicidi. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici. Il suo comportamento chimico può essere influenzato dalla natura attrattiva degli elettroni del gruppo trifluorometile, il che può influenzare la sua reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molti composti organici, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

16368-49-3: Il benzotiazolo, 2-metil-6-(trifluorometil)-, con il numero CAS 16368-49-3, è un composto organico che appartiene alla famiglia dei benzotiazoli, caratterizzato da una struttura ad anello fuso di benzene e tiazolo. Questo composto presenta un gruppo metile e un gruppo trifluorometile nelle posizioni 2 e 6, rispettivamente, il che influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche e reattività. La presenza del gruppo trifluorometile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici. I benzotiazoli sono noti per le loro diverse applicazioni, incluso l'uso come intermedi nella sintesi di coloranti, additivi per gomma e fungicidi. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici. Il suo comportamento chimico può essere influenzato dalla natura attrattiva degli elettroni del gruppo trifluorometile, il che può influenzare la sua reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molti composti organici, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

CAS 16368-49-3

Benzotiazolo, 2-metil-6-(trifluorometil)- (8CI)