3,4-Difluorophenetole, with the CAS number 163848-46-2, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic group and two fluorine substituents on the aromatic ring. It features a phenetole structure, which consists of a phenyl group attached to an ethoxy group (–O–CH2–CH3). The fluorine atoms are positioned at the 3 and 4 positions of the phenyl ring, influencing the compound's reactivity and physical properties. This substitution pattern can enhance the compound's lipophilicity and alter its electronic properties, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. 3,4-Difluorophenetole may exhibit unique biological activities due to its structural characteristics, and its synthesis typically involves fluorination reactions. As with many fluorinated compounds, it may also demonstrate increased stability and resistance to metabolic degradation. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or environmental impact.

3,4-DIFLUOROPHENETOLE

3,4-Difluorofeneto, con il numero CAS 163848-46-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenolico e due sostituenti di fluoro sull'anello aromatico. Presenta una struttura di fenetolo, che consiste in un gruppo fenile attaccato a un gruppo etossido (–O–CH2–CH3). Gli atomi di fluoro sono posizionati nelle posizioni 3 e 4 dell'anello fenilico, influenzando la reattività e le proprietà fisiche del composto. Questo schema di sostituzione può aumentare la lipofilia del composto e alterare le sue proprietà elettroniche, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, inclusi farmaci e agrochimici. 3,4-Difluorofeneto può mostrare attività biologiche uniche a causa delle sue caratteristiche strutturali, e la sua sintesi di solito implica reazioni di fluorurazione. Come molti composti fluorurati, può anche dimostrare una maggiore stabilità e resistenza alla degradazione metabolica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o impatto ambientale.

163848-46-2: 3,4-Difluorofeneto, con il numero CAS 163848-46-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenolico e due sostituenti di fluoro sull'anello aromatico. Presenta una struttura di fenetolo, che consiste in un gruppo fenile attaccato a un gruppo etossido (–O–CH2–CH3). Gli atomi di fluoro sono posizionati nelle posizioni 3 e 4 dell'anello fenilico, influenzando la reattività e le proprietà fisiche del composto. Questo schema di sostituzione può aumentare la lipofilia del composto e alterare le sue proprietà elettroniche, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, inclusi farmaci e agrochimici. 3,4-Difluorofeneto può mostrare attività biologiche uniche a causa delle sue caratteristiche strutturali, e la sua sintesi di solito implica reazioni di fluorurazione. Come molti composti fluorurati, può anche dimostrare una maggiore stabilità e resistenza alla degradazione metabolica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o impatto ambientale.

CAS 163848-46-2

3,4-Difluorofeneto

Benzene, 4-ethoxy-1,2-difluoro-

Ref: IN-DA001UG1

3,4-Difluorophenetole

Ref: 54-PC8187

3,4-Difluorophenetole

Ref: 10-F013302