2,6,8-Trichloro-7-methylpurine is a synthetic purine derivative characterized by the presence of three chlorine atoms and a methyl group attached to its purine structure. This compound is typically recognized for its role in biochemical research, particularly in studies related to nucleic acids and their analogs. The chlorination at positions 2, 6, and 8 of the purine ring significantly alters its chemical reactivity and biological activity compared to unmodified purines. It is often utilized in the synthesis of nucleoside analogs and can exhibit properties such as antimicrobial or antiviral activity, depending on its specific interactions within biological systems. The presence of the methyl group at position 7 can influence the compound's solubility and stability. As with many halogenated compounds, 2,6,8-trichloro-7-methylpurine may also pose environmental and health risks, necessitating careful handling and disposal in laboratory settings. Overall, its unique structure makes it a valuable compound in medicinal chemistry and molecular biology research.

2,6,8-trichloro-7-methylpurine

2,6,8-tricloro-7-metilpurina è un derivato sintetico della purina caratterizzato dalla presenza di tre atomi di cloro e di un gruppo metile attaccato alla sua struttura di purina. Questo composto è tipicamente riconosciuto per il suo ruolo nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi agli acidi nucleici e ai loro analoghi. La clorazione nelle posizioni 2, 6 e 8 dell'anello della purina altera significativamente la sua reattività chimica e l'attività biologica rispetto alle purine non modificate. È spesso utilizzato nella sintesi di analoghi di nucleosidi e può mostrare proprietà come attività antimicrobica o antivirale, a seconda delle sue interazioni specifiche all'interno dei sistemi biologici. La presenza del gruppo metile nella posizione 7 può influenzare la solubilità e la stabilità del composto. Come molti composti alogenati, 2,6,8-tricloro-7-metilpurina può anche comportare rischi ambientali e per la salute, richiedendo una manipolazione e uno smaltimento accurati negli ambienti di laboratorio. In generale, la sua struttura unica lo rende un composto prezioso nella chimica medicinale e nella ricerca in biologia molecolare.

16404-16-3: 2,6,8-tricloro-7-metilpurina è un derivato sintetico della purina caratterizzato dalla presenza di tre atomi di cloro e di un gruppo metile attaccato alla sua struttura di purina. Questo composto è tipicamente riconosciuto per il suo ruolo nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi agli acidi nucleici e ai loro analoghi. La clorazione nelle posizioni 2, 6 e 8 dell'anello della purina altera significativamente la sua reattività chimica e l'attività biologica rispetto alle purine non modificate. È spesso utilizzato nella sintesi di analoghi di nucleosidi e può mostrare proprietà come attività antimicrobica o antivirale, a seconda delle sue interazioni specifiche all'interno dei sistemi biologici. La presenza del gruppo metile nella posizione 7 può influenzare la solubilità e la stabilità del composto. Come molti composti alogenati, 2,6,8-tricloro-7-metilpurina può anche comportare rischi ambientali e per la salute, richiedendo una manipolazione e uno smaltimento accurati negli ambienti di laboratorio. In generale, la sua struttura unica lo rende un composto prezioso nella chimica medicinale e nella ricerca in biologia molecolare.

CAS 16404-16-3

2,6,8-tricloro-7-metilpurina

2,6,8-trichloro-7-methyl-7H-purine

Ref: IN-DA001ULV

2,6,8-Trichloro-7-Methyl Purine

Ref: 4Z-P-185004

2,6,8-Trichloro-7-methyl-7H-purine

Ref: 3D-RAA40416