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CAS 164220-57-9

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Acido b-[4-(trans-4-etilcicloesil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-(trans-4-etilcicloesil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo trans-4-etilcicloesile. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza del sostituente etilcicloesile può influenzare la sua solubilità, stabilità e reattività, potenzialmente migliorando la sua lipofilia rispetto agli acidi borici più semplici. Inoltre, gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Le caratteristiche specifiche del composto, come punto di fusione, punto di ebollizione e solubilità, dipenderebbero dalla sua struttura molecolare e dalle interazioni dei suoi gruppi funzionali con solventi e altri reagenti. In generale, Acido b-[4-(trans-4-etilcicloesil)fenil]boronico è un composto prezioso nel campo della chimica organica.
Formula:C14H21BO2
InChI:InChI=1/C14H21BO2/c1-2-11-3-5-12(6-4-11)13-7-9-14(10-8-13)15(16)17/h7-12,16-17H,2-6H2,1H3/t11-,12-
InChI key:InChIKey=QRCCELWUDZLZLP-HAQNSBGRNA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(C=C1)[C@H]2CC[C@H](CC)CC2
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[4-(trans-4-ethylcyclohexyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(4-ethylcyclohexyl)phenyl]-, trans-
  • B-[4-(trans-4-Ethylcyclohexyl)phenyl]boronic acid
  • 4-(trans-4-Ethylcyclohexyl)phenylboronic acid
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