CAS 1643-39-6
:Fenolo, 2-ammino-4,6-bis(1,1-dimetiletil)-
Descrizione:
Fenolo, 2-ammino-4,6-bis(1,1-dimetiletil)-, noto anche come 2-amino-4,6-bis(tert-butile)fenolo, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura fenolica con sostituenti amminici e tert-butile. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) attaccato a un anello benzenico, che è ulteriormente sostituito nella posizione 2 con un gruppo amminico (-NH2) e nelle posizioni 4 e 6 con due gruppi tert-butile. Questi ingombranti gruppi tert-butile contribuiscono alla sua natura idrofobica e influenzano la sua solubilità nei solventi organici. La presenza del gruppo amminico conferisce proprietà basiche, permettendo di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Questo composto è spesso utilizzato come antiossidante in varie applicazioni industriali, in particolare nella plastica e nella gomma, grazie alla sua capacità di catturare radicali liberi e prevenire la degradazione ossidativa. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire stabilità e resistenza alla degradazione termica, rendendolo prezioso in formulazioni che richiedono una maggiore durabilità. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C14H23NO
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Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
CAS:Formula:C14H23NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:221.33852-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS:2-Amino-4,6-di-tert-butylphenolPurezza:98%Peso molecolare:221.344g/mol2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS:Formula:C14H23NOPurezza:98%Colore e forma:No data available.Peso molecolare:221.3442-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS:<p>2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol is a phenolic compound that has antiviral properties. It reacts with nucleophiles to form 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenoxide and 2,4,6-triaminophenol. The functional theory for the antiviral activity of 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenol is based on its ability to react with nucleophiles and form products that inhibit viral replication. This agent has been shown to be effective against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex in cell culture studies. 2AAP inhibits the growth of human cancer cells in vitro by blocking the synthesis of DNA and RNA. It also inhibits protein synthesis by binding to methylamine groups in proteins and inhibiting the release of aminoacyl adenosine triphosphate (ATP</p>Formula:C14H23NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:221.34 g/molRef: ST-EA-CP-I12027
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