Citalopram EP Impurity F, with the CAS number 1644389-68-3, is a chemical compound associated with the pharmaceutical drug citalopram, which is primarily used as an antidepressant. As an impurity, it is typically a byproduct of the synthesis of citalopram and may arise during the manufacturing process. The characteristics of this compound include its molecular structure, which is related to the core structure of citalopram, and it may exhibit similar functional groups, influencing its chemical behavior. Impurities like Citalopram EP Impurity F are often characterized by their solubility in various solvents, stability under different conditions, and potential biological activity. Regulatory agencies monitor such impurities to ensure they remain within acceptable limits in pharmaceutical formulations, as they can affect the safety and efficacy of the final product. Analytical techniques such as HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy are commonly employed to identify and quantify impurities in drug substances.

Citalopram EP Impurity F

Impurezza F di Citalopram EP, con il numero CAS 1644389-68-3, è un composto chimico associato al farmaco farmaceutico citalopram, che è utilizzato principalmente come antidepressivo. Come impurezza, è tipicamente un sottoprodotto della sintesi del citalopram e può sorgere durante il processo di produzione. Le caratteristiche di questo composto includono la sua struttura molecolare, che è correlata alla struttura centrale del citalopram, e può presentare gruppi funzionali simili, influenzando il suo comportamento chimico. Impurezze come Impurezza F di Citalopram EP sono spesso caratterizzate dalla loro solubilità in vari solventi, stabilità in diverse condizioni e potenziale attività biologica. Le agenzie di regolamentazione monitorano tali impurezze per garantire che rimangano entro limiti accettabili nelle formulazioni farmaceutiche, poiché possono influenzare la sicurezza e l'efficacia del prodotto finale. Tecniche analitiche come HPLC (Cromatografia Liquida ad Alte Prestazioni) e spettroscopia NMR (Risonanza Magnetica Nucleare) sono comunemente impiegate per identificare e quantificare impurezze nelle sostanze farmaceutiche.

1644389-68-3: Impurezza F di Citalopram EP, con il numero CAS 1644389-68-3, è un composto chimico associato al farmaco farmaceutico citalopram, che è utilizzato principalmente come antidepressivo. Come impurezza, è tipicamente un sottoprodotto della sintesi del citalopram e può sorgere durante il processo di produzione. Le caratteristiche di questo composto includono la sua struttura molecolare, che è correlata alla struttura centrale del citalopram, e può presentare gruppi funzionali simili, influenzando il suo comportamento chimico. Impurezze come Impurezza F di Citalopram EP sono spesso caratterizzate dalla loro solubilità in vari solventi, stabilità in diverse condizioni e potenziale attività biologica. Le agenzie di regolamentazione monitorano tali impurezze per garantire che rimangano entro limiti accettabili nelle formulazioni farmaceutiche, poiché possono influenzare la sicurezza e l'efficacia del prodotto finale. Tecniche analitiche come HPLC (Cromatografia Liquida ad Alte Prestazioni) e spettroscopia NMR (Risonanza Magnetica Nucleare) sono comunemente impiegate per identificare e quantificare impurezze nelle sostanze farmaceutiche.

CAS 1644389-68-3

Impurezza F di Citalopram EP

Citalopram EP Impurity F HCl (Citalopram USP Related Compound H HCl)

Ref: 4Z-C-0940