CAS 1644466-71-6
:estere pinacolico dell'acido 9,9-difenil-fluoren-3-boronico
Descrizione:
estere pinacolico dell'acido 9,9-difenil-fluoren-3-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla sua funzionalità di acido borico, che è tipicamente utilizzato nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo vitale nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. Questo composto presenta uno scheletro di fluorenile, che contribuisce alla sua stabilità e potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, in particolare nell'elettronica organica e nella fotonica. Il gruppo estere pinacol migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. È generalmente un solido bianco a bianco sporco, e la sua struttura molecolare include due gruppi fenilici attaccati al nucleo di fluorenile, che possono influenzare le sue proprietà elettroniche. Il composto è sensibile all'umidità e deve essere maneggiato in un'atmosfera inerte per prevenire l'idrolisi del gruppo acido borico. Le sue applicazioni si estendono alla chimica medicinale e allo sviluppo di materiali fluorescenti, grazie alle uniche proprietà ottiche impartite dalla struttura di fluorenile. I dati di sicurezza devono essere consultati per il maneggiamento e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
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9,9-Diphenylfluoren-3-boronic acid pinacol ester
CAS:Formula:C31H29BO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:444.37182-(9,9-Diphenyl-9H-Fluoren-3-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
CAS:2-(9,9-Diphenyl-9H-Fluoren-3-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-DioxaborolanePurezza:98%Peso molecolare:444.37g/mol2-(9,9-Diphenyl-9H-fluoren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C31H29BO2Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:444.38



